Tinidazole 500mg Uso, Effetti Collaterali e Dosaggio. Prezzo in farmacia online. Farmaci generici senza ricetta.

Tinidazolo 500 mg è un farmaco da prescrizione usato per trattare l'amebiasi intestinale, l'ascesso epatico amebico, la giardiasi o la tricomoniasi e la vaginosi batterica (non incinta).

• Tinidazole è disponibile con i seguenti diversi marchi: Tindamax.

Dosaggio adulto e pediatrico

Tavoletta

• 250 mg
• 500 mg

Amebiasi, intestinale

Dosaggio per adulti

• 2 g/die per via orale per 3 giorni

Dosaggio pediatrico

• Bambini di età inferiore a 3 anni: sicurezza ed efficacia non stabilite
• Bambini di età superiore a 3 anni: 50 mg/kg/die per via orale per 3 giorni; 2 g massimo

Ascesso epatico amebico

Dosaggio per adulti

• 2 g/giorno per via orale per 3-5 giorni

Dosaggio pediatrico

• Bambini di età inferiore a 3 anni: sicurezza ed efficacia non stabilite
• Bambini di età superiore a 3 anni: 50 mg/kg/giorno per via orale per 5 giorni; 2 g massimo

Giardiasi o tricomoniasi

Dosaggio per adulti

• 2 g per via orale una volta

Dosaggio pediatrico

• Bambini di età inferiore a 3 anni: sicurezza ed efficacia non stabilite
• Bambini di età superiore a 3 anni: 50 mg/kg/die PO 1 volta; 2 g massimo

Vaginosi batterica (non incinta)

• 2 g per via orale una volta al giorno per 2 giorni o 1 g per via orale una volta al giorno per 5 giorni

Considerazioni sul dosaggio - Dovrebbe essere somministrato come segue:

• Vedere "Dosaggi".

Gli effetti collaterali comuni di Tinidazolo 500 mg includono:

• arrossamento o arrossamento della pelle

Gli effetti collaterali gravi di Tinidazolo 500 mg includono:

• reazioni al sito di iniezione,
• orticaria,
• prurito,
• ansimando,
• fiato corto,
• reazioni allergiche,
• blocco muscolo-scheletrico inadeguato,
• forti capogiri,
• bassa pressione sanguigna, e
• frequenza cardiaca veloce o lenta

Gli effetti collaterali rari di Tinidazolo 500 mg includono:

• nessuno

Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri gravi effetti collaterali o problemi di salute possono verificarsi a seguito dell'uso di questo farmaco. Chiama il tuo medico per un consiglio medico su gravi effetti collaterali o reazioni avverse. Puoi segnalare effetti collaterali o problemi di salute alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Se il medico sta usando questo medicinale per trattare il dolore, il medico o il farmacista potrebbero essere già a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e potrebbero monitorarla al riguardo. Non iniziare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di aver consultato il medico, il medico o il farmacista.

• Tinidazolo ha interazioni gravi sconosciute con i seguenti farmaci:
  • dronabinolo
  • lopinavir
  • ritonavir
  • Il tinidazolo ha gravi interazioni con almeno altri 11 farmaci.
• Tinidazolo 500 mg ha interazioni moderate con almeno altri 209 farmaci.
• Il tinidazolo ha interazioni minori con nessun altro farmaco.

Queste informazioni non contengono tutte le possibili interazioni o effetti avversi. Visita la RxList Drug Interaction Checker per qualsiasi interazione con i farmaci. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che utilizza. Tieni con te un elenco di tutti i tuoi farmaci e condividi queste informazioni con il tuo medico e farmacista. Rivolgiti al tuo medico o al tuo medico per ulteriori consigli medici o se hai domande sulla salute, dubbi.

Controindicazioni

• Ipersensibilità
• 1° trimestre di gravidanza

Effetti dell'abuso di droghe

• Nessuno

Effetti a breve termine

• Vedi "Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso di tinidazolo 500 mg?"

Effetti a lungo termine

• Vedi "Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso di tinidazolo?"

Avvertenze

• La cancerogenicità è stata osservata in topi e ratti trattati cronicamente con farmaci nitroimidazolo, che sono strutturalmente correlati al tinidazolo; sebbene tali dati non siano stati riportati per il tinidazolo, i due farmaci sono strutturalmente correlati e hanno effetti biologici simili; tuttavia, non è chiaro se i risultati positivi del tumore negli studi a vita sui roditori indichino un rischio per i pazienti che assumono un ciclo breve o una singola dose del farmaco; l'uso dovrebbe essere limitato alle sole indicazioni approvate; evitare l'uso cronico
• Cautela nei pazienti con storia di discrasie ematiche o storia di compromissione epatica
• Sono state riportate crisi convulsive e neuropatia periferica, quest'ultima caratterizzata principalmente da intorpidimento o parestesia di un'estremità; la comparsa di segni neurologici anormali richiede la pronta interruzione della terapia
• È improbabile che la prescrizione di un farmaco in assenza di un'infezione batterica provata o fortemente sospettata o di un'indicazione profilattica fornisca benefici al paziente e aumenti il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci
• Rischio di proliferazione batterica in caso di trattamento prolungato
• Nessun dato di sicurezza ed efficacia su pazienti pediatrici di età inferiore a 3 anni
• La terapia può causare vaginite da Candida, un'infezione fungina, se usata per trattare la vaginosi batterica

Gravidanza e allattamento

• I dati pubblicati disponibili da uno studio caso-controllo e da un case report con l'uso in donne in gravidanza non sono sufficienti per identificare il rischio di gravi difetti alla nascita, aborto spontaneo o esiti negativi per la madre o il feto; ci sono rischi associati alle infezioni del tratto genitale inferiore non trattate durante la gravidanza.
• La letteratura pubblicata limitata, basata sul campionamento del latte materno, riporta che il farmaco è presente nel latte umano; non ci sono segnalazioni di effetti avversi sul bambino allattato al seno e nessuna informazione sugli effetti sulla produzione di latte
• causa del potenziale di reazioni avverse gravi, inclusa la tumorigenicità, l'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento e per 72 ore (in base all'emivita) dopo l'ultima dose

Una madre che allatta può scegliere di pompare ed eliminare il latte durante il trattamento e per 72 ore dopo l'ultima dose per ridurre al minimo l'esposizione al neonato che allatta al seno