Sumycin 250mg, 500mg Tetracycline Uso, Effetti Collaterali e Dosaggio. Prezzo in farmacia online. Farmaci generici senza ricetta.

Che cos'è la sumicina e come si usa?

La sumicina (tetraciclina cloridrato) è un antibiotico usato per trattare molte diverse infezioni batteriche, come infezioni del tratto urinario, acne, gonorrea, clamidia e altre. La sumicina è disponibile in forma generica.

Quali sono gli effetti collaterali di Sumycin 250mg?

Gli effetti collaterali comuni di Sumycin includono:

• nausea,
• vomito,
• diarrea,
• mal di stomaco,
• perdita di appetito,
• macchie bianche o piaghe dentro la bocca o sulle labbra,
• lingua gonfia,
• lingua pelosa nera,
• mal di gola,
• difficoltà a deglutire,
• vertigini,
• male alla testa,
• piaghe o gonfiore nella zona rettale o genitale, o
• prurito o secrezione vaginale.

Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Sumycin '250' e Sumicina '500' Compresse (compresse di tetraciclina cloridrato) e altri farmaci antibatterici, Sumycin '250' e Sumicina '500' Le compresse (compresse di tetraciclina cloridrato) devono essere utilizzate solo per trattare o prevenire infezioni che sono provate o fortemente sospettate di essere causate da batteri.

DESCRIZIONE

La sumicina per somministrazione orale contiene tetraciclina, un antibiotico isolato da Streptomyces aureofaciens. La tetraciclina è descritta chimicamente come 4-(dimetilammino)-1, 4, 4a, 5, 5a, 6, 11, 12a-otta-idro-3, 6, 10, 12, 12a-pentaidrossi-6-metil-1, 11 -diosso-2-nap- tacenecarbossammide; la sua formula strutturale è:

Sumicina '250' e Sumicina '500' Le compresse (compresse di tetraciclina cloridrato) sono disponibili per somministrazione orale sotto forma di compresse che forniscono rispettivamente 250 mg e 500 mg di tetraciclina cloridrato. Eccipienti: coloranti (D&C Red No. 30 Lacca di alluminio, biossido di titanio), ipromellosa, lattosio anidro, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico. Inoltre, 250 mg contengono cloruro di metilene idrossipropilcellulosa, triacetina e 500 mg contengono polietilenglicole, poliparaben, metilparaben, citrato di sodio, sorbato di potassio, propilparaben e gomma di xantano.

INDICAZIONI

Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Sumycin '250' e Sumycin '500' compresse (compresse di tetraciclina cloridrato) e altri farmaci antibatterici, Sumycin '250' e Sumycin '500' compresse (compresse di tetraciclina cloridrato ) dovrebbe essere usato solo per trattare o prevenire infezioni che sono provate o fortemente sospettate di essere causate da batteri sensibili. Quando sono disponibili informazioni sulla coltura e sulla sensibilità, dovrebbero essere prese in considerazione nella selezione o nella modifica della terapia antibatterica. In assenza di tali dati, l'epidemiologia locale ei modelli di suscettibilità possono contribuire alla selezione empirica della terapia.

La tetraciclina cloridrato è indicata per il trattamento delle seguenti infezioni:

Febbre maculata delle Montagne Rocciose, tifo e il gruppo del tifo, febbre Q, vaiolo rickettsia e febbre da zecche causate da Rickettsiae.

Infezioni delle vie respiratorie causate da Mycoplasma pneumoniae

Linfogranuloma venereo causato da Chlamydia trachomatis

Psittacosi e ornitosi da Chlamydia psittaci

Tracoma causato da Chlamydia trachomatis, anche se l'agente infettivo non viene sempre eliminato, come giudicato dall'immunofluorescenza

Congiuntivite da inclusione causata da Chlamydia trachomatis

La tetraciclina cloridrato è indicata per il trattamento delle infezioni uretrali, endocervicali o rettali non complicate negli adulti causate da Chlamydia trachomatis

Uretrite non gonococcica causata da Ureaplasma urealyticum Febbre ricorrente da Borrelia recurrentis

La tetraciclina cloridrato è indicata anche per il trattamento delle infezioni causate dai seguenti microrganismi gram-negativi:

Cancroide causato da Haemophilus ducreyi

Peste da Yersinia pestis (ex Pasteurella pestis)

Tularemia da Francisella tularensis (ex Pasteurella tularensis)

Colera causato da Vibrio cholerae (ex Vibrio virgola)

Infezioni da Campylobacter fetus causate da Campylobacter fetus (ex Vibrio fetus)

Brucellosi da specie Brucella (in combinazione con streptomicina)

Bartonellosi da Bartonella bacilliformis

Granuloma inguinale causato da Calymmatobacterium granulomatis

Poiché molti ceppi dei seguenti gruppi di microrganismi hanno dimostrato di essere resistenti alla tetraciclina cloridrato, si raccomandano test di coltura e di sensibilità.

La tetraciclina cloridrato è indicata per il trattamento delle infezioni causate dai seguenti microrganismi gram-negativi, quando i test batteriologici indicano un'adeguata suscettibilità al farmaco:

Escherichia coli

Enterobacter aerogenes (ex Aerobacter aerogenes)

specie Shigella

Specie Acinetobacter [ex specie Mima e specie Herellea]

Infezioni delle vie respiratorie causate da Haemophilus influenzae

Infezioni delle vie respiratorie e delle vie urinarie causate da specie Klebsiella

La tetraciclina cloridrato è indicata per il trattamento delle infezioni causate dai seguenti microrganismi gram-positivi quando i test batteriologici hanno indicato un'adeguata suscettibilità al farmaco:

Per le infezioni delle vie respiratorie superiori causate da Streptococcus pneumoniae (ex Diplococcus pneumoniae)

Infezioni della pelle e della struttura cutanea causate da Staphylococcus aureus. Le tetracicline non sono i farmaci di scelta nel trattamento di nessun tipo di infezione da stafilococco

Quando la penicillina è controindicata, la tetraciclina cloridrato è un farmaco alternativo nel trattamento delle seguenti infezioni:

Gonorrea non complicata causata da Neisseria gonorrhoeae

Sifilide causata da Treponema pallidum

Framboesie causate da Treponema pertenue

Listeriosi da Listeria monocytogenes

Antrace da Bacillus anthracis

Infezione di Vincent causata da Fusobacterium fusiforme

Actinomicosi causata da Actinomyces israelii

Infezioni causate da specie Clostridia

Nell'amebiasi intestinale acuta, le tetracicline cloridrati possono essere un'utile terapia aggiuntiva agli amebicidi.

Nell'acne grave le tetracicline cloridrati possono essere utili come terapia aggiuntiva.

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE

Adulti: la dose giornaliera abituale è da 1 a 2 g: per infezioni da lievi a moderate: 500 mg bid o 250 mg qid; dosaggi più elevati come 500 mg qid possono essere necessari per infezioni gravi.

Per i bambini di età superiore agli otto anni: la dose giornaliera abituale è compresa tra 10 e 20 mg/lb (da 25 a 50 mg/kg) divisa in quattro dosi uguali.

La terapia deve essere continuata per almeno 24-48 ore dopo la scomparsa dei sintomi e della febbre.

Il trattamento della brucellosi, 500 mg di tetraciclina quattro volte al giorno per tre settimane deve essere accompagnato da streptomicina, 1 g per via intramuscolare due volte al giorno la prima settimana e una volta al giorno la seconda settimana.

Per il trattamento della gonorrea non complicata, 500 mg ogni sei ore per sette giorni.

Per il trattamento della sifilide, devono essere somministrati in totale da 30 a 40 g in dosi equamente suddivise in un periodo da 10 a 15 giorni. Si raccomanda un follow-up ravvicinato, compresi i test di laboratorio.

Infezione uretrale, endocervicale o rettale semplice negli adulti causata da Chlamydia trachomatis: 500 mg per bocca, quattro volte al giorno per almeno sette giorni.

Nei casi di acne grave che, a giudizio del medico, richieda un trattamento a lungo termine, la dose iniziale raccomandata è di 1 g al giorno suddivisa in dosi. Quando si nota un miglioramento, di solito entro una settimana, il dosaggio deve essere gradualmente ridotto a livelli di mantenimento compresi tra 125 e 500 mg al giorno. In alcuni pazienti può essere possibile mantenere un'adeguata remissione delle lesioni con terapia a giorni alterni o intermittente. La terapia con tetracicline dell'acne dovrebbe aumentare le altre misure standard note per essere utili.

Nei pazienti con insufficienza renale (vedi AVVERTENZE la dose totale deve essere ridotta riducendo le dosi individuali raccomandate e/o estendendo gli intervalli di tempo tra le dosi.

Nel trattamento delle infezioni da streptococco, una dose terapeutica di tetraciclina deve essere somministrata per almeno 10 giorni.

Terapia concomitante: L'assorbimento delle tetracicline è compromesso da antiacidi contenenti alluminio, calcio o magnesio e preparati contenenti ferro.

Anche il cibo e alcuni latticini interferiscono con l'assorbimento.

Si raccomanda la somministrazione di adeguate quantità di liquidi con la compressa e soprattutto le formulazioni in capsule di tetraciclina per lavare il farmaco e ridurre il rischio di irritazione e ulcerazione esofagea (vedi REAZIONI AVVERSE )

COME FORNITO

Compresse di Sumycin® (compresse di tetraciclina cloridrato USP)

Magazzinaggio

Conservare le compresse a temperatura ambiente; evitare il calore eccessivo. Dispensare in contenitori stretti e resistenti alla luce.

Prodotto da: Bristol-Myers Squibb Company, Princeton, NJ 08543 USA. Prodotto per: Par Pharmaceutical, Inc. Spring Valley, NY 10977. USA. Revisionato il 03/04. Data di revisione della FDA: 22/07/1997

EFFETTI COLLATERALI

Gastrointestinale: anoressia, sofferenza epigastrica, nausea, vomito, diarrea, feci molli voluminose, stomatite, mal di gola, glossite, lingua nera e pelosa, disfagia, raucedine, enterocolite e lesioni infiammatorie (con crescita eccessiva della candida) nella regione anogenitale, inclusi proctite e prurito ani . Sono stati segnalati rari casi di esofagite e ulcerazione esofagea in pazienti che hanno ricevuto in particolare la capsula e anche le compresse di tetracicline. È stato riferito che la maggior parte dei pazienti assumeva farmaci immediatamente prima di coricarsi (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE ). Queste reazioni sono state causate dalla somministrazione sia orale che parenterale di tetracicline, ma sono meno frequenti dopo l'uso parenterale.

Pelle e strutture della pelle: eruzioni maculopapulari ed eritematose. È stata segnalata dermatite esfoliativa, ma è rara. Raramente sono stati segnalati onicolisi e scolorimento delle unghie. Si è verificata fotosensibilità. (Vedere AVVERTENZE ).

Tossicità renale: sono stati segnalati aumenti di BUN e sono apparentemente correlati alla dose. (Vedere AVVERTENZE. )

Colestasi epatica: è stato segnalato raramente ed è solitamente associato a livelli di dosaggio elevati di tetraciclina.

Reazioni di ipersensibilità: Anafilassi; reazioni simili alla malattia da siero, come febbre, eruzione cutanea e artralgia; orticaria, edema angioneurotico, porpora anafilattoide, pericardite, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico.

Ematologico: Sangue: sono state riportate anemia, anemia emolitica, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, neutropenia ed eosinofilia.

Varie: Sono stati segnalati capogiri e mal di testa.

Se somministrate per periodi prolungati, è stato riportato che le tetracicline producono uno scolorimento microscopico marrone-nero delle ghiandole tiroidee. Non sono note anomalie della funzione tiroidea. Sono state riportate fontanelle sporgenti nei neonati e ipertensione endocranica negli adulti. (Vedere PRECAUZIONI-Generale. )

INTERAZIONI DI DROGA

PENICILLINA -Poiché i farmaci batteriostatici come la tetraciclina possono interferire con l'azione battericida della penicillina, si consiglia di evitare di somministrare tetraciclina insieme alla penicillina.

ANTICOAGULANTI -Poiché è stato dimostrato che le tetracicline deprimono l'attività della protrombina plasmatica, i pazienti che sono in terapia anticoagulante possono richiedere un aggiustamento al ribasso del dosaggio dell'anticoagulante.

ANTIACIDI E PRODOTTI CONTENENTI FERRO -L'assorbimento della tetraciclina è compromesso da antiacidi contenenti alluminio, calcio o magnesio e preparati contenenti ferro.

CONTRACCETTIVI ORALI -L'uso concomitante di tetracicline può rendere i contraccettivi orali meno efficaci.

METOSSFLURANO -È stato riportato che l'uso concomitante di tetraciclina e metossiflurano provoca tossicità renale fatale.

AVVERTENZE

GLI ANTIBIOTICI DI CLASSE TETRACICLINA POSSONO CAUSARE DANNI FETALALI SE SOMMINISTRATI A UNA DONNA INCINTA. SE VIENE UTILIZZATA QUALSIASI TETRACYCLINE DURANTE LA GRAVIDANZA O SE LA PAZIENTE DIVENTA INCINTA MENTRE PRENDE QUESTI FARMACI, LA PAZIENTE DEVE ESSERE INFORMATA DEL POTENZIALE RISCHIO PER IL FETO.

L'USO DI FARMACI DELLA CLASSE DELLE TETRACICLINE DURANTE LA SVILUPPO DEI DENTI (ULTIMA SEMESTRE DELLA GRAVIDANZA, INFANZIA E INFANZIA FINO A 8 ANNI) PUÒ PROVOCARE UNA DECOLORAZIONE PERMANENTE DEI DENTI (GIALLASTRO-GRIGIO-MARRONE).

Questa reazione avversa è più comune durante l'uso a lungo termine dei farmaci, ma è stata osservata dopo cicli ripetuti a breve termine. È stata anche segnalata ipoplasia dello smalto. FARMACI TETRACICLICI, QUINDI, NON DEVONO ESSERE UTILIZZATI DURANTE LO SVILUPPO DEL DENTE A MENO CHE ALTRI FARMACI NON SIA POSSIBILE ESSERE EFFICACI O CONTROINDICATI.

Tutte le tetracicline formano un complesso di calcio stabile in tutti i tessuti che formano l'osso. Una diminuzione del tasso di crescita del perone è stata osservata in animali giovani (ratti e conigli) trattati con tetraciclina orale in dosi di 25 mg/kg ogni sei ore. Questa reazione si è dimostrata reversibile quando il farmaco è stato interrotto.

I risultati di studi sugli animali indicano che le tetracicline attraversano la placenta, si trovano nei tessuti fetali e possono avere effetti tossici sul feto in via di sviluppo (spesso correlati al ritardo dello sviluppo scheletrico). Prove di embriotossicità sono state rilevate anche negli animali trattati all'inizio della gravidanza.

L'azione anabolica della tetraciclina può causare un aumento del BUN. Anche se questo non è un problema in quelli con funzionalità renale normale, nei pazienti con funzionalità significativamente ridotta, livelli sierici più elevati di tetraciclina possono portare a azotemia, iperfosfatemia e acidosi. Se esiste un'insufficienza renale, anche la normale dose orale o parenterale può portare a un eccessivo accumulo sistemico del farmaco e a una possibile tossicità epatica. In tali condizioni sono indicati dosaggi inferiori al solito e, se la terapia è prolungata, possono essere consigliabili determinazioni dei livelli sierici del farmaco.

La fotosensibilità, manifestata da una reazione esagerata alla scottatura solare, è stata osservata in alcuni individui che assumevano tetracicline. I pazienti che possono essere esposti alla luce solare diretta o alla luce ultravioletta devono essere informati che questa reazione può verificarsi con i farmaci tetracicline e il trattamento deve essere interrotto alla prima evidenza di eritema cutaneo.

NOTA: le reazioni di fotosensibilizzazione si sono verificate più frequentemente con demeclociclina, meno con clortetraciclina e molto raramente con ossitetraciclina e tetraciclina.

PRECAUZIONI

Generale

È improbabile che la prescrizione di Sumycin '250' e Sumycin '500' compresse (compresse di tetraciclina cloridrato) in assenza di un'infezione batterica provata o fortemente sospettata o di un'indicazione profilattica dia benefici al paziente e aumenti il rischio di sviluppo di farmaci farmacoresistenti batteri.

Come con altri antibiotici, l'uso di questo farmaco può causare una crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. Se si verifica una superinfezione, l'antibiotico deve essere interrotto e deve essere istituita una terapia appropriata. NOTA: la superinfezione dell'intestino da parte degli stafilococchi può essere pericolosa per la vita.

Lo pseudotumor cerebri (ipertensione endocranica benigna) negli adulti è stato associato all'uso di tetracicline. Le manifestazioni cliniche usuali sono mal di testa e visione offuscata. Fontane sporgenti sono state associate all'uso di tetracicline nei bambini. Sebbene entrambe queste condizioni ei sintomi correlati di solito si risolvano dopo l'interruzione della tetraciclina, esiste la possibilità di sequele permanenti.

Poiché è più probabile che si verifichino reazioni di sensibilità in persone con una storia di allergia, asma, raffreddore da fieno o orticaria, il preparato deve essere usato con cautela in tali individui.

La sensibilizzazione crociata tra le varie tetracicline è estremamente comune.

L'incisione e il drenaggio o altre procedure chirurgiche devono essere eseguite insieme alla terapia antibiotica, quando indicato.

In nessun caso devono essere somministrate tetracicline obsolete, poiché la degradazione delle tetracicline sono altamente nefrotossiche e, in alcune occasioni, hanno prodotto una sindrome simil Fanconi.

Test di laboratorio

Durante la terapia a lungo termine, deve essere eseguita una valutazione periodica di laboratorio della funzione dei sistemi d'organo, inclusi i sistemi renale, epatico ed ematopoietico.

Tutti i pazienti con gonorrea dovrebbero sottoporsi a un test sierologico per la sifilide al momento della diagnosi. I pazienti trattati con tetraciclina devono essere sottoposti a un test sierologico di follow-up per la sifilide dopo 3 mesi.

Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità

Gli studi a lungo termine condotti su ratti e topi per determinare se la tetraciclina cloridrato ha un potenziale cancerogeno sono risultati negativi. Alcuni antibiotici correlati (ossitetraciclina, minociclina) hanno mostrato evidenza di attività oncogenica nei ratti. In due sistemi di test su cellule di mammifero in vitro (linfoma di topo L51784y e cellule polmonari di criceto cinese), è stata riscontrata mutagenicità a concentrazioni di tetraciclina cloridrato rispettivamente di 60 e 10 µg/mL.

La tetraciclina cloridrato non ha avuto effetti sulla fertilità quando somministrata nella dieta a ratti maschi e femmine a un'assunzione giornaliera di 25 volte la dose umana.

Gravidanza: Effetti teratogeni: Gravidanza Categoria D (vedi AVVERTENZE. )

Gravidanza: Effetti non teratogeni: (vedere AVVERTENZE. )

Lavoro e consegna

L'effetto delle tetracicline sul travaglio e sul parto è sconosciuto.

Madri che allattano

Le tetracicline sono presenti nel latte delle donne che allattano che stanno assumendo un farmaco in questa classe. A causa del potenziale rischio di gravi reazioni avverse dovute alle tetracicline nei lattanti, si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre (vedi AVVERTENZE .)

Uso pediatrico

Vedere AVVERTENZE e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE.

OVERDOSE

In caso di sovradosaggio, trattare sintomaticamente e istituire misure di supporto.

CONTROINDICAZIONI

Questo farmaco è controindicato nelle persone che hanno mostrato ipersensibilità a una qualsiasi delle tetracicline.

FARMACOLOGIA CLINICA

Le tetracicline sono adeguatamente ma non completamente assorbite dal tratto gastrointestinale. Circa il 65% di una tetraciclina a breve durata d'azione è legato alle proteine plasmatiche; il legame alle proteine plasmatiche per gli analoghi ad azione intermedia e lunga è generalmente maggiore.

La penetrazione delle tetracicline nella maggior parte dei fluidi corporei e nei tessuti è eccellente. Le tetracicline sono distribuite in varia misura nella bile, nel fegato, nei polmoni, nei reni, nella prostata, nelle urine, nel liquido cerebrospinale, nel liquido sinoviale, nella mucosa del seno mascellare, nel cervello, nell'espettorato e nelle ossa. Le tetracicline attraversano la placenta ed entrano nella circolazione fetale e nel liquido amniotico.

Dopo una singola dose orale, le concentrazioni plasmatiche di picco vengono raggiunte in due o quattro ore.

Le tetracicline sono concentrate dal fegato nella bile. Sono escreti sia nelle urine che nelle feci ad alte concentrazioni in una forma biologicamente attiva. Poiché la clearance renale delle tetracicline avviene per filtrazione glomerulare, l'escrezione è significativamente influenzata dallo stato della funzione renale. (Vedere AVVERTENZE. )

Microbiologia

Le tetracicline sono principalmente batteriostatiche e si ritiene che esercitino il loro effetto antimicrobico mediante l'inibizione della sintesi proteica. Le tetracicline hanno uno spettro di attività antimicrobico simile contro un'ampia gamma di organismi gram-positivi e gram-negativi. La resistenza crociata di questi organismi alle tetracicline è comune. Inoltre, i bacilli Gram-negativi resi resistenti alla tetraciclina possono anche mostrare resistenza crociata al cloramfenicolo.

BATTERI GRAM-negativi:

Bartonella bacilliformis Specie Brucella Calymmatobacterium granulomatis Campylobacter fetus Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae Listeria monocytogenes Neisseria gonorrhoeae Vibrio cholerae Yersinia pestis

Poiché molti ceppi dei seguenti gruppi di microrganismi gram-negativi hanno dimostrato di essere resistenti alle tetracicline, sono particolarmente raccomandati test di coltura e di sensibilità:

Specie Acinetobacter Specie Bacteroides Enterobacter aerogenes Specie Escherichia coli Klebsiella Specie Shigella

BATTERI GRAM-POSITIVI:

Gruppo Enterococcus [Enterococcus faecalis, (ex Streptococcus faecalis) e Enterococcus faecium (ex Streptococcus faecium)

Streptococchi viridans gruppo Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes

Poiché molti ceppi di questi microrganismi gram-positivi hanno dimostrato di essere resistenti alla tetraciclina, si raccomandano test di coltura e di sensibilità. Fino al 44% dei ceppi di Streptococcus pyogenes e il 74% di Enterococcus faecalis (precedentemente Streptococcus faecalis) sono risultati resistenti ai farmaci tetracicline. Pertanto, le tetracicline non devono essere utilizzate per il trattamento della malattia da streptococco a meno che non sia noto che il microrganismo è suscettibile.

ALTRI MICRORGANISMI:

Specie Actinomyces Bacillus anthracis Balantidium coli Borrelia recurrentis Chlamydia psittaci Chlamydia trachomatis Specie Clostridium Specie Entamoeba Fusobacterium fusiforme Mycoplasma pneumoniae Rickettsiae Propionibacterium acnes Treponema pallidum Treponema pertenue Ureaplasma urealyticum

Test di sensibilità

Tecniche Di Diffusione

I metodi quantitativi che richiedono la misurazione dei diametri delle zone forniscono la stima più precisa della suscettibilità dei batteri agli agenti antimicrobici.

Una di queste procedure standard1 che è stata raccomandata per l'uso con i dischi per testare la suscettibilità dei microrganismi alla tetraciclina utilizza il disco di tetraciclina da 30 mcg. L'interpretazione implica la correlazione dei diametri di zona ottenuti nel test del disco con la concentrazione inibitoria minima (MIC) per la tetraciclina.

rapporti del laboratorio che forniscono i risultati del test standard di suscettibilità a disco singolo con un disco di tetraciclina da 30 mcg devono essere interpretati secondo i seguenti criteri:

Un rapporto di "Suscettibile" indica che è probabile che l'agente patogeno sia inibito da livelli ematici generalmente ottenibili. Un rapporto di "Intermedio" suggerisce che l'organismo sarebbe suscettibile se viene utilizzato un dosaggio elevato o se l'infezione è confinata a tessuti o fluidi in cui vengono raggiunti livelli elevati di antibiotici (o antimicrobici). Un rapporto di "Resistente" indica che è improbabile che le concentrazioni ottenibili siano inibitorie e che dovrebbero essere selezionate altre terapie.

Le procedure standardizzate richiedono l'uso di organismi di controllo di laboratorio. Il disco di tetraciclina da 30 mcg dovrebbe fornire i seguenti diametri di zona:

Tecniche di diluizione

Utilizzare un metodo di diluizione standard2 (brodo, agar, microdiluizione) o equivalente con polvere di tetraciclina. I valori di MIC ottenuti devono essere interpretati secondo i seguenti criteri:

Come per le tecniche di diffusione standard, i metodi di diluizione richiedono l'uso di organismi di controllo di laboratorio. La polvere di tetraciclina standard dovrebbe fornire i seguenti valori di MIC:

Farmacologia animale e tossicologia animale

L'iperpigmentazione della tiroide è stata prodotta da membri della classe delle tetracicline nelle seguenti specie: nei ratti da ossitetraciclina, doxiciclina, tetraciclina PO4 e metaciclina; nei suinetti da doxiciclina, minociclina, tetraciclina PO4 e metaciclina; nei cani da doxiciclina e minociclina; nelle scimmie dalla minociclina.

La minociclina, la tetraciclina PO4, la metaciclina, la doxiciclina, la base di tetraciclina, l'ossitetraciclina HCl e la tetraciclina HCl erano goitrogene nei ratti alimentati con una dieta a basso contenuto di iodio. Questo effetto goitrogeno è stato accompagnato da un'elevata captazione di iodio radioattivo. La somministrazione di minociclina ha anche prodotto un grosso gozzo con un'elevata captazione di radioiodio nei ratti alimentati con una dieta relativamente ricca di iodio.

Il trattamento di varie specie animali con questa classe di farmaci ha anche determinato l'induzione dell'iperplasia tiroidea in: ratti e cani (minociclina), polli (clortetraciclina) e ratti e topi (ossitetraciclina). L'iperplasia delle ghiandole surrenali è stata osservata in capre e ratti trattati con ossitetraciclina.

RIFERIMENTO

1. Comitato nazionale per gli standard di laboratorio clinico, standard di prestazione per i test di suscettibilità ai dischi antimicrobici - quarta edizione. Documento NCCLS standard approvato M2-A4, vol. 10, n. 7 NCCLS, Villanova, PA, aprile 1990.

2. Comitato nazionale per gli standard di laboratorio clinico, metodi per la diluizione dei test di suscettibilità agli antimicrobici per i batteri che crescono aerobicamente - Seconda edizione. Documento NCCLS standard approvato M7-A2, vol. 10, n. 8 NCCLS, Villanova, PA, aprile 1990.

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

pazienti devono essere informati che i farmaci antibatterici tra cui Sumycin '250' e Sumycin '500' compresse (compresse di tetraciclina cloridrato) devono essere usati solo per trattare le infezioni batteriche. Non trattano le infezioni virali (p. es., il comune raffreddore). Quando Sumycin '250' e Sumycin '500' compresse (compresse di tetraciclina cloridrato) vengono prescritte per il trattamento di un'infezione batterica, i pazienti devono essere informati che, sebbene sia comune sentirsi meglio all'inizio del corso della terapia, il farmaco deve essere assunto esattamente come dirette. Saltare le dosi o non completare l'intero ciclo di terapia può (1) diminuire l'efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri sviluppino resistenza e non siano curabili con Sumycin '250' e Sumycin '500' Compresse ( Compresse di tetraciclina cloridrato) o altri farmaci antibatterici in futuro.