Furadantin 100mg Nitrofurantoin Uso, Effetti Collaterali e Dosaggio. Prezzo in farmacia online. Farmaci generici senza ricetta.

Che cos'è Furadantin 100 mg e come si usa?

Furadantin (nitrofurantoina sospensione orale) è un antibiotico usato per trattare le infezioni del tratto urinario. Furadantin è disponibile in forma generica.

Quali sono gli effetti collaterali di Furadantin?

Gli effetti collaterali comuni di Furadantin includono:

• nausea,
• vomito,
• perdita di appetito,
• mal di stomaco,
• diarrea,
• male alla testa,
• vertigini,
• sonnolenza,
• urina color ruggine o brunastra, o
• prurito o secrezione vaginale.

Informi il medico se ha effetti collaterali rari ma molto gravi di Furadantin inclusi:

• dolore all'occhio,
• cambiamenti di vista,
• cambiamenti mentali/dell'umore,
• mal di testa persistenti o forti,
• nuovi segni di infezione (p. es., febbre, mal di gola persistente), o
• facile lividi o sanguinamento.

DESCRIZIONE

Furadantin (nitrofurantoina), una sostanza chimica sintetica, è un composto stabile, giallo, cristallino. Furadantin è un agente antibatterico per specifiche infezioni del tratto urinario. Furadantin è disponibile in sospensione liquida da 25 mg/5 ml per somministrazione orale.

ingredienti inattivi

Furadantin sospensione orale contiene carbossimetilcellulosa sodica, acido citrico, aromi, glicerina, silicato di magnesio e alluminio, metilparabene, propilparabene, acqua purificata, citrato di sodio e sorbitolo.

INDICAZIONI

Furadantino è specificamente indicato per il trattamento delle infezioni del tratto urinario dovute a ceppi sensibili di Escherichia coli, enterococchi, Staphylococcus aureus e alcuni ceppi sensibili di specie Klebsiella ed Enterobacter.

La nitrofurantoina non è indicata per il trattamento della pielonefrite o degli ascessi perinefrici.

Le nitrofurantoine mancano della più ampia distribuzione tissutale di altri agenti terapeutici approvati per le infezioni del tratto urinario. Di conseguenza, molti pazienti che sono trattati con Furadantino sono predisposti alla persistenza o alla ricomparsa della batteriuria. I campioni di urina per la coltura ei test di sensibilità devono essere ottenuti prima e dopo il completamento della terapia. Se si verifica la persistenza o la ricomparsa della batteriuria dopo il trattamento con Furadantino , devono essere selezionati altri agenti terapeutici con una distribuzione tissutale più ampia. Nel considerare l'uso di Furadantino , i tassi di eradicazione inferiori dovrebbero essere bilanciati con l'aumento del potenziale di tossicità sistemica e per lo sviluppo di resistenza antimicrobica quando vengono utilizzati agenti con una distribuzione tissutale più ampia.

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE

Furadantino deve essere somministrato con il cibo per migliorare l'assorbimento del farmaco e, in alcuni pazienti, la tolleranza.

Adulti

50-100 mg quattro volte al giorno -- il livello di dosaggio più basso è raccomandato per le infezioni del tratto urinario non complicate.

Pazienti Pediatrici

5-7 mg/kg di peso corporeo nelle 24 ore, somministrati in quattro dosi divise (controindicato al di sotto di un mese di età).

La tabella seguente si basa su un peso medio in ciascun intervallo che riceve da 5 a 6 mg/kg di peso corporeo nelle 24 ore, somministrato in quattro dosi divise. Può essere utilizzato per calcolare una dose media di Furadantino Sospensione orale (25 mg/5 ml) per pazienti pediatrici.

La terapia deve essere continuata per una settimana o per almeno 3 giorni dopo aver ottenuto la sterilità delle urine. L'infezione continua indica la necessità di una rivalutazione.

Per la terapia soppressiva a lungo termine negli adulti, può essere adeguata una riduzione del dosaggio a 50-100 mg prima di coricarsi. Per la terapia soppressiva a lungo termine nei pazienti pediatrici, possono essere adeguate dosi fino a 1 mg/kg nelle 24 ore, somministrate in una dose singola o in due dosi divise. VEDERE SEZIONE AVVERTENZE RELATIVA AI RISCHI ASSOCIATI ALLA TERAPIA A LUNGO TERMINE .

COME FORNITO

Furadantino La sospensione orale è disponibile in:

NDC 70199-006-32 Flacone ambrato in PET da 230 ml

Evitare l'esposizione a una luce forte che potrebbe scurire il farmaco. È stabile se conservato tra 20°- 25°C (68°-77°F); escursioni consentite a 15°-30°C (59°-86°F) [Vedi Temperatura ambiente controllata USP ]. Proteggere dal gelo. Agitare energicamente. Distribuire in contenitori ermetici, resistenti alla luce, di plastica (PET) o di vetro.

Utilizzare entro 30 giorni.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Prodotto per: Casper Pharma LLC, East Brunswick NJ 08816. Revisionato: dicembre 2020

EFFETTI COLLATERALI

Respiratorio

POSSONO AVERE REAZIONI DI IPERSENSIBILITA' POLMONARE CRONICA, SUBACUTE O ACUTA.

REAZIONI POLMONARI CRONICHE POSSONO AVERE IN GENERE IN PAZIENTI CHE HANNO RICEVUTO TRATTAMENTO CONTINUO PER SEI MESI O PIÙ LUNGO. MALESI, DISPNEA DA SFORZO, TOSSE E FUNZIONALITÀ POLMONARE ALTERATA SONO MANIFESTAZIONI COMUNI CHE POSSONO AVERE INSIDIOSAMENTE. I RISULTATI RADIOLOGICI E ISTOLOGICI DI PNEUMONITE INTERSTIZIALE DIFFUSA O FIBROSI, O ENTRAMBI, SONO ANCHE MANIFESTAZIONI COMUNI DELLA REAZIONE POLMONARE CRONICA. LA FEBBRE È RARAMENTE IMPORTANTE.

LA GRAVITÀ DELLE REAZIONI POLMONARI CRONICHE ED I LORO GRADI DI RISOLUZIONE SEMBRA ESSERE CORRELATA ALLA DURATA DELLA TERAPIA DOPO LA COMPARSA DEI PRIMI SEGNI CLINICI. LA FUNZIONE POLMONARE PUÒ ESSERE DANNEGGIATA PERMANENTEMENTE, ANCHE DOPO LA CESSAZIONE DELLA TERAPIA. IL RISCHIO È MAGGIORE QUANDO LE REAZIONI POLMONARI CRONICHE NON VENGONO RICONOSCIUTE PRECOCEMENTE.

Nelle reazioni polmonari subacute, febbre ed eosinofilia si verificano meno frequentemente rispetto alla forma acuta. Al termine della terapia, il recupero può richiedere diversi mesi. Se i sintomi non vengono riconosciuti come correlati al farmaco e la terapia con nitrofurantoina non viene interrotta, i sintomi possono diventare più gravi.

Le reazioni polmonari acute si manifestano comunemente con febbre, brividi, tosse, dolore toracico, dispnea, infiltrazione polmonare con consolidamento del versamento pleurico ai raggi X ed eosinofilia.

Le reazioni acute di solito si verificano entro la prima settimana di trattamento e sono reversibili con l'interruzione della terapia. La risoluzione spesso è drammatica. (vedere AVVERTENZE )

Sono state riportate variazioni dell'ECG (p. es., variazioni dell'onda ST/T non specifiche, blocco di branca) in associazione con reazioni polmonari.

La cianosi è stata segnalata raramente.

epatico

Raramente si verificano reazioni epatiche, tra cui epatite, ittero colestatico, epatite cronica attiva e nevrosi epatica. (vedere AVVERTENZE )

Neurologico

Si è verificata una neuropatia periferica, che può diventare grave o irreversibile. Sono stati segnalati decessi. Condizioni come insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o creatinina sierica elevata clinicamente significativa), anemia, diabete mellito, squilibrio elettrolitico, carenza di vitamina B e malattie debilitanti possono aumentare la possibilità di neuropatia periferica (vedi AVVERTENZE )

Con l'uso della nitrofurantoina sono stati segnalati anche astenia, vertigini, nistagmo, vertigini, mal di testa e sonnolenza.

Raramente sono stati riportati ipertensione endocranica benigna (pseudotumor cerebri), confusione, depressione, neurite ottica e reazioni psicotiche. Raramente sono state riportate fontanelle sporgenti, come segno di ipertensione endocranica benigna nei bambini.

dermatologico

Raramente sono stati segnalati dermatite esfoliativa ed eritema multiforme (compresa la sindrome di Stevens-Johnson). È stata segnalata anche alopecia transitoria.

Allergico

È stata segnalata una sindrome simil-lupus associata a reazioni polmonari alla nitrofurantoina. Inoltre, angioedema; eruzioni maculopapulari, eritematose o eczematose; prurito; orticaria; anafilassi; artralgia; mialgia; febbre da droga; e sono state riportate vasculite (talvolta associata a reazioni polmonari). Le reazioni di ipersensibilità presentano gli eventi avversi segnalati spontaneamente più frequenti nell'esperienza post-marketing mondiale con le formulazioni di nitrofurantoina.

Gastrointestinale

Nausea, vomito e anoressia si verificano più spesso. Dolore addominale e diarrea sono reazioni gastrointestinali meno comuni. Queste reazioni dose-correlate possono essere ridotte al minimo riducendo il dosaggio. Sono state riportate scialoadenite e pancreatite. Ci sono state segnalazioni sporadiche di colite pseudomembranosa con l'uso di nitrofurantoina. L'insorgenza di sintomi di colite pseudomembranosa può verificarsi durante o dopo il trattamento antimicrobico. (vedere AVVERTENZE )

Ematologico

Raramente è stata segnalata cianosi secondaria a metaemoglobinemia.

Varie

Come con altri agenti antimicrobici, possono verificarsi superinfezioni causate da organismi resistenti, ad es. specie Pseudomonas o specie Candida. Ci sono segnalazioni sporadiche di superinfezioni da Clostridium difficile, o colite pseudomembranosa, con l'uso di nitrofurantoina.

Eventi avversi di laboratorio

Con l'uso di nitrofurantoina sono stati segnalati i seguenti eventi avversi di laboratorio; aumento di AST (SGOT), aumento di ALT (SGPT), diminuzione dell'emoglobina, aumento del fosforo sierico, eosinofilia, anemia da deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedi AVVERTENZE ), agranulocitosi, leucopenia, granulocitopenia, anemia emolitica, trombocitopenia, anemia megaloblastica. Nella maggior parte dei casi, queste anomalie ematologiche si sono risolte dopo l'interruzione della terapia. Raramente è stata segnalata anemia aplastica.

Per segnalare SOSPETTE REAZIONI AVVERSE, contattare Casper Pharma LLC. a 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) o FDA a 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

INTERAZIONI DI DROGA

Gli antiacidi contenenti trisilicato di magnesio, quando somministrati in concomitanza con nitrofurantoina, riducono sia la velocità che l'entità dell'assorbimento. Il meccanismo di questa interazione è probabilmente l'adsorbimento della nitrofurantoina sulla superficie del trisilicato di magnesio.

farmaci uricosurici, come il probenecid e il sulfinpirazone, possono inibire la secrezione tubulare renale di nitrofurantoina. Il conseguente aumento dei livelli sierici di nitrofurantoina può aumentare la tossicità e la diminuzione dei livelli urinari potrebbe ridurne l'efficacia come antibatterico delle vie urinarie.

Interazioni farmacologiche/test di laboratorio

A causa della presenza di nitrofurantoina, può verificarsi una reazione falsa positiva per il glucosio nelle urine. Questo è stato osservato con le soluzioni di Benedict e Fehling ma non con il test enzimatico del glucosio.

AVVERTENZE

Reazioni polmonari

REAZIONI POLMONARI ACUTE, SUBACUTE O CRONICHE SONO STATI OSSERVATE IN PAZIENTI TRATTATI CON NITROFURANTOINA. SE SI VERIFICANO QUESTE REAZIONI, FURADANTIN 100 mg DEVE ESSERE INTERROTTO E PRENDERE LE MISURE APPROPRIATE. I RAPPORTI HANNO CITATO REAZIONI POLMONARI COME CAUSA CONTRIBUENTE DI MORTE.

LE REAZIONI POLMONARI CRONICHE (POLMONITE INTERSTIZIALE DIFFUSA O FIBROSI POLMONARE, O ENTRAMBI) POSSONO SVILUPPARSI INSIDIOSAMENTE. QUESTE REAZIONI SI VERIFICANO RARAMENTE E IN GENERE IN PAZIENTI CHE FANNO TERAPIA PER SEI MESI O PIÙ LUNGO. VIENE GARANTITO UN RAVVICINATO MONITORAGGIO DELLA CONDIZIONE POLMONARE DEI PAZIENTI CHE RICEVONO TERAPIA A LUNGO TERMINE E RICHIEDE CHE I BENEFICI DELLA TERAPIA SIANO VALUTATI CONTRO I POTENZIALI RISCHI. (vedi REAZIONI RESPIRATORIE.)

Epatotossicità

Raramente si verificano reazioni epatiche, tra cui epatite, ittero colestatico, epatite cronica attiva e necrosi epatica. Sono stati segnalati decessi. L'esordio dell'epatite cronica attiva può essere insidioso e i pazienti devono essere monitorati periodicamente per eventuali cambiamenti nei test biochimici che indicherebbero un danno epatico. Se si verifica epatite, il farmaco deve essere sospeso immediatamente e devono essere prese le misure appropriate.

Neuropatia

Si è verificata una neuropatia periferica, che può diventare grave o irreversibile. Sono stati segnalati decessi. Condizioni come insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o creatinina sierica elevata clinicamente significativa), anemia, diabete mellito, squilibrio elettrolitico, carenza di vitamina B e malattie debilitanti possono aumentare l'insorgenza di neuropatia periferica. I pazienti che ricevono una terapia a lungo termine devono essere monitorati periodicamente per rilevare eventuali alterazioni della funzione renale.

La neurite ottica è stata segnalata raramente nell'esperienza post-marketing con le formulazioni di nitrofurantoina.

Anemia emolitica

Casi di anemia emolitica del tipo a sensibilità alla primachina sono stati indotti dalla nitrofurantoina. L'emolisi sembra essere collegata a un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi nei globuli rossi dei pazienti affetti. Questa carenza si riscontra nel 10 per cento dei neri e in una piccola percentuale di gruppi etnici di origine mediterranea e del Vicino Oriente. L'emolisi è un'indicazione per l'interruzione Furadantino l'emolisi cessa quando il farmaco viene sospeso.

Diarrea associata a Clostridium difficile

La diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD) è stata segnalata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, incluso Furadantino Sospensione orale e la gravità può variare da lieve diarrea a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon portando alla crescita eccessiva di C. difficile.

C. difficile produce le tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo del CDAD. I ceppi produttori di ipertossine di C. difficile causano un aumento della morbilità e della mortalità, poiché queste infezioni possono essere refrattarie alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. La CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che presentano diarrea in seguito all'uso di antibiotici. È necessaria un'attenta anamnesi poiché è stato segnalato che CDAD si verifica più di due mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici.

Se si sospetta o si conferma la CDAD, potrebbe essere necessario interrompere l'uso continuo di antibiotici non diretti contro C. difficile. Come clinicamente indicato, devono essere istituiti un'appropriata gestione dei fluidi e degli elettroliti, l'integrazione proteica, il trattamento antibiotico del C. difficile e la valutazione chirurgica.

PRECAUZIONI

Tossicologia non clinica

Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità

La nitrofurantoina non è risultata cancerogena quando somministrata a ratti Holtzman femmine per 44,5 settimane o a ratti Sprague-Dawley femmine per 75 settimane. Due saggi biologici per roditori cronici che utilizzano ratti Sprague-Dawley maschi e femmine e due saggi biologici cronici in topi svizzeri e in topi BDF1 non hanno rivelato alcuna evidenza di cancerogenicità.

La nitrofurantoina ha presentato prove di attività cancerogena nei topi B6C3F1 femmine, come dimostrato dall'aumentata incidenza di adenomi tubulari, tumori misti benigni e tumori delle cellule della granulosa dell'ovaio. Nei ratti maschi F344/N, si è verificata un'aumentata incidenza di neoplasie non comuni delle cellule tubulari renali, osteosarcomi dell'osso e neoplasie del tessuto sottocutaneo. In uno studio che prevedeva la somministrazione sottocutanea di 75 mg/kg di nitrofurantoina a femmine di topo gravide, nella generazione F1 sono stati osservati adenomi papillari polmonari di significato sconosciuto.

È stato dimostrato che la nitrofurantoina induce mutazioni puntiformi in alcuni ceppi di Salmonella typhimurium e mutazioni in avanti sulle cellule di linfoma murino L5178Y. La nitrofurantoina ha indotto un aumento del numero di scambi di cromatidi fratelli e aberrazioni cromosomiche nelle cellule dell'ovaio di criceto cinese ma non nelle cellule umane in coltura. I risultati del test letale recessivo legato al sesso nella Drosophila erano negativi dopo la somministrazione di nitrofurantoina mediante alimentazione o iniezione. La nitrofurantoina non ha indotto mutazioni ereditarie nei modelli di roditori esaminati.

Il significato dei risultati di cancerogenicità e mutagenicità rispetto all'uso terapeutico della nitrofurantoina nell'uomo è sconosciuto.

La somministrazione di alte dosi di nitrofurantoina ai ratti provoca un temporaneo arresto spermatogeno; questo è reversibile con l'interruzione del farmaco. Dosi di 10 mg/kg/die o superiori in maschi umani sani possono, in alcuni casi imprevedibili, produrre un arresto spermatogeno da lieve a moderato con una diminuzione del numero di spermatozoi.

Gravidanza

Effetti teratogeni

Diversi studi sulla riproduzione sono stati condotti su conigli e ratti a dosi fino a sei volte la dose umana e non hanno rivelato prove di ridotta fertilità o danni al feto dovuti alla nitrofurantoina. In un singolo studio pubblicato condotto su topi a 68 volte la dose umana (basata su mg/kg somministrati alla madre), sono stati osservati un ritardo della crescita e una bassa incidenza di malformazioni minori e comuni. Tuttavia, a 25 volte la dose umana, non sono state osservate malformazioni fetali; la rilevanza di questi risultati per l'uomo è incerta. Non ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.

Effetti non teratogeni

In uno studio pubblicato sulla cancerogenicità transplacentare, la nitrofurantoina ha dimostrato di indurre adenomi papillari polmonari nei topi di generazione F1 a dosi 19 volte la dose umana su base mg/kg. La relazione di questa scoperta con la potenziale cancerogenesi umana è attualmente sconosciuta. A causa dell'incertezza sulle implicazioni umane di questi dati sugli animali, questo farmaco dovrebbe essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.

Manodopera e consegna

Vedere CONTROINDICAZIONI .

Madri che allattano

La nitrofurantoina è stata rilevata nel latte materno umano in tracce. A causa delle potenziali reazioni avverse gravi dovute alla nitrofurantoina nei lattanti di età inferiore a un mese, si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. (vedere CONTROINDICAZIONI )

Uso pediatrico

Sicurezza ed efficacia di Furadantino nei neonati di età inferiore a un mese non sono stati accertati. (vedere CONTROINDICAZIONI )

OVERDOSE

Occasionali episodi di sovradosaggio acuto di Furadantino non hanno provocato sintomi specifici diversi dal vomito. Si raccomanda l'induzione del vomito. Non esiste un antidoto specifico, ma deve essere mantenuta un'elevata assunzione di liquidi per favorire l'escrezione urinaria del farmaco. È dializzabile.

CONTROINDICAZIONI

Anuria, oliguria o compromissione significativa della funzione renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o creatinina sierica elevata clinicamente significativa) sono controindicazioni. Il trattamento di questo tipo di pazienti comporta un aumentato rischio di tossicità a causa della ridotta escrezione del farmaco.

A causa della possibilità di anemia emolitica dovuta a sistemi enzimatici eritrocitari immaturi (instabilità del glutatione), il farmaco è controindicato nelle pazienti in gravidanza a termine (38-42 settimane di gestazione), durante il travaglio e il parto o quando l'inizio del travaglio è imminente. Per lo stesso motivo, il farmaco è controindicato nei neonati di età inferiore a un mese.

Furadantino è controindicato nei pazienti con una precedente storia di ittero colestatico/disfunzione epatica associata a nitrofurantoina. Furadantino è anche controindicato in quei pazienti con nota ipersensibilità alla nitrofurantoina.

FARMACOLOGIA CLINICA

Somministrato per via orale Furadantino viene facilmente assorbito ed escreto rapidamente nelle urine. Le concentrazioni ematiche al dosaggio terapeutico sono generalmente basse. È altamente solubile nelle urine, alle quali può conferire un colore marrone.

Dopo un regime posologico di 100 mg qid per 7 giorni, i recuperi medi di farmaci urinari (0-24 ore) il giorno 1 e il giorno 7 sono stati del 42,7% e del 43,6%.

A differenza di molti farmaci, la presenza di cibo o agenti che ritardano lo svuotamento gastrico può aumentare la biodisponibilità di Furadantino , presumibilmente consentendo una migliore dissoluzione nei succhi gastrici.

Microbiologia

Modo di agire

La nitrofurantoina è ridotta da un'ampia gamma di enzimi, comprese le flavoproteine batteriche, a intermedi reattivi che danneggiano le macromolecole come il DNA e le proteine.

Resistenza incrociata

Sebbene possa verificarsi resistenza crociata con altri antimicrobici, non è stata osservata resistenza crociata con sulfamidici.

Interazione con altri antimicrobici

L'antagonismo è stato dimostrato in vitro tra nitrofurantoina e agenti antimicrobici chinolonici. La nitrofurantoina, sotto forma di sospensione orale di nitrofurantoina, ha dimostrato di essere attiva contro la maggior parte dei seguenti batteri sia in vitro che in infezioni cliniche: (Vedi INDICAZIONI E UTILIZZO ).

Aerobi Gram-positivi

Specie Staphylococcus aureusEnterococcus

Aerobi Gram-negativi

Escherichia coli

NOTA: alcuni ceppi di specie Enterobacter e specie Klebsiella sono resistenti alla nitrofurantoina.

Sono disponibili i seguenti dati in vitro, ma il loro significato clinico è sconosciuto. La nitrofurantoina mostra attività in vitro contro i seguenti batteri; tuttavia, la sicurezza e l'efficacia della nitrofurantoina nel trattamento delle infezioni cliniche dovute a questi batteri non sono state stabilite in studi clinici adeguati e ben controllati.

Aerobi Gram-positivi

Stafilococchi coagulasi negativi (inclusi Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus saprophyticus) Streptococcus agalactiae Streptococchi del gruppo Viridans

Aerobi Gram-negativi

Citrobacter koseriCitrobacter freundiiKlebsiella oxytoca

La nitrofurantoina non è attiva contro la maggior parte dei ceppi delle specie Proteus o Serratia. Non ha attività contro le specie Pseudomonas.

Test di sensibilità

Per informazioni specifiche sui criteri interpretativi dei test di sensibilità, sui metodi di test associati e sugli standard di controllo della qualità riconosciuti dalla FDA per questo farmaco, vedere: http://www.fda.gov/STIC.

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

I pazienti devono essere avvisati di assumere Furadantino con il cibo per aumentare ulteriormente la tolleranza e migliorare l'assorbimento del farmaco. I pazienti devono essere istruiti a completare l'intero ciclo di terapia; tuttavia, si dovrebbe consigliare loro di contattare il proprio medico se durante la terapia si dovessero manifestare sintomi insoliti.

La diarrea è un problema comune causato dagli antibiotici che di solito termina quando l'antibiotico viene interrotto. A volte, dopo l'inizio del trattamento con antibiotici, i pazienti possono sviluppare feci acquose e sanguinolente (con o senza crampi allo stomaco e febbre) anche fino a due o più mesi dopo aver assunto l'ultima dose di antibiotico. Se ciò si verifica, i pazienti devono contattare il proprio medico il prima possibile.

I pazienti devono essere avvisati di non usare preparati antiacidi contenenti trisilicato di magnesio durante l'assunzione Furadantino .