Eskalith 300mg Lithium carbonate Uso, Effetti Collaterali e Dosaggio. Prezzo in farmacia online. Farmaci generici senza ricetta.

Cos'è Eskalith e come viene utilizzato?

Eskalith 300mg è un medicinale da prescrizione usato per trattare i sintomi del disturbo bipolare. Eskalith 300 mg può essere usato da solo o con altri farmaci.

Eskalith 300 mg appartiene a una classe di farmaci chiamati agenti del disturbo bipolare.

Non è noto se Eskalith sia sicuro ed efficace nei bambini di età inferiore ai 7 anni.

Quali sono i possibili effetti collaterali di Eskalith?

Eskalith 300 mg può causare gravi effetti collaterali tra cui:

• orticaria,
• respirazione difficoltosa,
• gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola,
• debolezza muscolare,
• contrazioni,
• sonnolenza,
• stordimento,
• cambiamenti di umore,
• visione offuscata,
• risuonano nelle tue orecchie,
• battiti cardiaci irregolari,
• confusione,
• biascicamento,
• goffaggine,
• problema respiratorio,
• convulsioni,
• fiato corto,
• febbre,
• aumento della sete o della minzione,
• debolezza,
• vertigini,
• sensazione di rotazione,
• problemi di memoria,
• allucinazioni,
• problemi di equilibrio o di movimento muscolare,
• perdita del controllo dell'intestino o della vescica,
• crisi,
• sentirsi molto assetati o accaldati,
• incapacità di urinare,
• forte sudorazione,
• pelle calda e secca,
• forti mal di testa,
• risuonano nelle tue orecchie,
• nausea,
• problemi di vista,
• dolore dietro i tuoi occhi,
• agitazione,
• febbre
• ,
• tremante,
• battito cardiaco accelerato,
• rigidità muscolare,
• contrazioni,
• perdita di coordinazione, e
• diarrea

Chiedi immediatamente assistenza medica, se hai uno dei sintomi sopra elencati.

Gli effetti collaterali più comuni di Eskalith 300mg includono:

• vertigini,
• sonnolenza,
• tremori nelle tue mani,
• difficoltà a camminare,
• bocca asciutta,
• aumento della sete o della minzione,
• nausea,
• vomito,
• perdita di appetito,
• mal di stomaco,
• sensazione di freddo,
• scolorimento delle dita delle mani o dei piedi,
• avventato, e
• visione offuscata

Informi il medico se ha qualche effetto collaterale che ti infastidisce o che non scompare.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Eskalith. Per ulteriori informazioni, chiedi al tuo medico o al farmacista.

Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

DESCRIZIONE

ESKALITH contiene carbonato di litio, una polvere alcalina bianca e leggera con formula molecolare Li2CO3 e peso molecolare 73,89. Il litio è un elemento del gruppo dei metalli alcalini con numero atomico 3, peso atomico 6,94 e una linea di emissione a 671 nm sul fotometro a fiamma.

Capsule di ESKALITH (carbonato di litio): Ciascuna capsula, con cappuccio grigio opaco e corpo giallo opaco, è stampata con il nome del prodotto ESKALITH (carbonato di litio) e SB e contiene carbonato di litio, 300 mg. Gli ingredienti inattivi sono costituiti da alcol benzilico, cetilpiridinio cloruro, D&C Yellow n. 10, FD&C Green n. 3, FD&C Red n. 40, FD&C Yellow n. 6, gelatina, lattosio, magnesio stearato, povidone, sodio lauril solfato, biossido di titanio, e tracce di altri ingredienti inattivi.

ESKALITH (carbonato di litio) CR compresse a rilascio controllato : ogni compressa rotonda, gialla, biconvessa, con impresso SKF e J10 su un lato e incisa sull'altro lato, contiene carbonato di litio, 450 mg. Gli ingredienti inattivi sono costituiti da acido alginico, gelatina, ossido di ferro, magnesio stearato e sodio amido glicolato.

Le compresse di ESKALITH (carbonato di litio) CR 450 mg sono progettate per rilasciare una parte della dose inizialmente e il resto gradualmente; il modello di rilascio delle compresse a rilascio controllato riduce la variabilità dei livelli ematici di litio osservata con le forme di dosaggio a rilascio immediato.

INDICAZIONI

ESKALITH (carbonato di litio) è indicato nel trattamento degli episodi maniacali della malattia maniaco-depressiva. La terapia di mantenimento previene o diminuisce l'intensità degli episodi successivi in quei pazienti maniaco-depressivi con una storia di mania.

I sintomi tipici della mania includono pressione della parola, iperattività motoria, ridotto bisogno di dormire, fuga di idee, grandiosità, euforia, scarso giudizio, aggressività e possibilmente ostilità. Quando somministrato a un paziente che sta vivendo un episodio maniacale, ESKALITH (carbonato di litio) può produrre una normalizzazione della sintomatologia entro 1-3 settimane.

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE

Le capsule a rilascio immediato vengono generalmente somministrate tid o qid Le dosi di compresse a rilascio controllato vengono generalmente somministrate bid (a intervalli di circa 12 ore). Quando si inizia la terapia con litio a rilascio immediato oa rilascio controllato, il dosaggio deve essere personalizzato in base ai livelli sierici e alla risposta clinica.

Quando un paziente passa dalle capsule a rilascio immediato alle compresse a rilascio controllato di ESKALITH (carbonato di litio) CR, somministrare la stessa dose giornaliera totale quando possibile. La maggior parte dei pazienti in terapia di mantenimento si stabilizza con 900 mg al giorno, ad es. ESKALITH (carbonato di litio) CR 450 mg bid Quando il dosaggio precedente di litio a rilascio immediato non è un multiplo di 450 mg, ad es. 1.500 mg, iniziare ESKALITH (carbonato di litio ) CR al multiplo di 450 mg più vicino, ma inferiore, alla dose giornaliera originale, cioè 1.350 mg. Quando le 2 dosi non sono uguali, somministrare la dose più grande la sera. Nell'esempio sopra, con una dose giornaliera totale di 1.350 mg, generalmente devono essere somministrati 450 mg di ESKALITH (carbonato di litio) CR al mattino e 900 mg di ESKALITH (carbonato di litio) CR la sera. Se lo si desidera, la dose giornaliera totale di 1.350 mg può essere somministrata in 3 dosi uguali da 450 mg di ESKALITH (carbonato di litio) CR. Questi pazienti devono essere monitorati a intervalli di 1-2 settimane e, se necessario, aggiustare il dosaggio fino al raggiungimento di livelli sierici e stato clinico stabili e soddisfacenti.

Quando i pazienti richiedono una titolazione più ravvicinata di quella disponibile con dosi di ESKALITH (carbonato di litio) CR con incrementi di 450 mg, devono essere utilizzate capsule a rilascio immediato.

Mania acuta: La risposta ottimale del paziente a ESKALITH (carbonato di litio) può essere generalmente stabilita e mantenuta con 1.800 mg al giorno in dosi frazionate. Tali dosi normalmente produrranno il livello sierico di litio desiderato compreso tra 1,0 e 1,5 mEq/L.

Il dosaggio deve essere personalizzato in base ai livelli sierici e alla risposta clinica. È necessario un monitoraggio regolare dello stato clinico del paziente e dei livelli sierici di litio. I livelli sierici devono essere determinati due volte alla settimana durante la fase acuta e fino a quando i livelli sierici e le condizioni cliniche del paziente non si sono stabilizzati.

Controllo a lungo termine: livelli sierici desiderabili di litio sono compresi tra 0,6 e 1,2 mEq/L. Il dosaggio varierà da un individuo all'altro, ma di solito da 900 mg a 1.200 mg al giorno in dosi divise manterranno questo livello. I livelli sierici di litio nei casi non complicati sottoposti a terapia di mantenimento durante la remissione devono essere monitorati almeno ogni due mesi.

I pazienti insolitamente sensibili al litio possono mostrare segni di tossicità a livelli sierici inferiori a 1,0 mEq/L.

NB : I campioni di sangue per le determinazioni del litio sierico devono essere prelevati immediatamente prima della dose successiva quando le concentrazioni di litio sono relativamente stabili (cioè, da 8 a 12 ore dopo la dose precedente). L'affidamento totale non deve essere posto solo sui livelli sierici. Una valutazione accurata del paziente richiede analisi sia cliniche che di laboratorio.

I pazienti anziani spesso rispondono a un dosaggio ridotto e possono mostrare segni di tossicità a livelli sierici normalmente tollerati dai pazienti più giovani.

COME FORNITO

ESKALITH (carbonato di litio) Capsule 300 mg sono capsule grigie e gialle con impresso "ESKALITH (litio carbonato)" e "SB" su un lato di ciascuna metà della capsula, in flaconi da 100 (NDC 0007-4007-20).

ESKALITH (carbonato di litio) CR Compresse 450 mg sono compresse rotonde, gialle, biconvesse, a rilascio controllato, con impresso "SKF" e "J10" su un lato e incisa sull'altro lato, in flaconi da 100 (NDC 0007-4010-20).

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE : Conservare a 25°C (77°F), escursioni consentite a 15-30°C (59-86°F) [vedi Temperatura ambiente controllata USP].

Prodotto da: Cardinal Health., Winchester, KY 40391 per GlaxoSmithKline., Research Triangle Park, NC 27709. Settembre 2003 Data di revisione FDA: 03/11/2004

EFFETTI COLLATERALI

L'occorrenza e la gravità delle reazioni avverse sono generalmente direttamente correlate alle concentrazioni sieriche di litio nonché alla sensibilità individuale del paziente al litio e generalmente si verificano più frequentemente e con maggiore gravità a concentrazioni più elevate.

Si possono riscontrare reazioni avverse a livelli sierici di litio inferiori a 1,5 mEq/L. Possono verificarsi reazioni avverse da lievi a moderate a livelli da 1,5 a 2,5 mEq/L e reazioni da moderate a gravi a livelli di 2,0 mEq/L e superiori.

Durante la terapia iniziale per la fase maniacale acuta possono verificarsi tremori alle mani, poliuria e lieve sete e possono persistere durante il trattamento. Durante i primi giorni di somministrazione del litio possono comparire anche nausea transitoria e lieve e disagio generale.

Questi effetti collaterali di solito scompaiono con il proseguimento del trattamento o una riduzione o cessazione temporanea del dosaggio. Se persistente, può essere necessaria l'interruzione della terapia con litio.

Diarrea, vomito, sonnolenza, debolezza muscolare e mancanza di coordinazione possono essere segni precoci di intossicazione da litio e possono verificarsi a livelli di litio inferiori a 2,0 mEq/L. A livelli più alti si possono osservare atassia, vertigini, acufeni, visione offuscata e una grande produzione di urina diluita. Livelli sierici di litio superiori a 3,0 mEq/L possono produrre un quadro clinico complesso, che coinvolge più organi e sistemi di organi. I livelli sierici di litio non devono superare i 2,0 mEq/L durante la fase acuta del trattamento.

Sono state segnalate le seguenti reazioni che sembrano essere correlate ai livelli sierici di litio, compresi i livelli entro l'intervallo terapeutico:

Sistema Nervoso Neuromuscolare/Centrale tremore, iperirritabilità muscolare (fascicolazioni, contrazioni, movimenti clonici di interi arti), ipertono, atassia, movimenti coreo-atetotici, riflesso tendineo profondo iperattivo, sintomi extrapiramidali inclusa distonia acuta, rigidità della ruota dentata, attacchi di blackout, convulsioni epilettiformi, linguaggio confuso, vertigini , vertigini, nistagmo negativo, incontinenza delle urine o delle feci, sonnolenza, ritardo psicomotorio, irrequietezza, confusione, stupore, coma, movimenti della lingua, tic, acufene, allucinazioni, scarsa memoria, rallentamento del funzionamento intellettivo, risposta spaventata, peggioramento delle sindromi organiche del cervello, miastenia grave (raramente).

Cardiovascolare : aritmia cardiaca, ipotensione, collasso circolatorio periferico, bradicardia, disfunzione del nodo del seno con bradicardia grave (che può causare sincope).

Gastrointestinale : Anoressia, nausea, vomito, diarrea, gastrite, gonfiore delle ghiandole salivari, dolore addominale, salivazione eccessiva, flatulenza, indigestione.

Genito-urinario glicosuria, ridotta clearance della creatinina, albuminuria, oliguria e sintomi del diabete insipido nefrogenico inclusi poliuria, sete e polidipsia.

dermatologico : Secchezza e diradamento dei capelli, alopecia, anestesia della pelle, acne, follicolite cronica, xerosi cutanea, psoriasi o sua esacerbazione, prurito generalizzato con o senza rash, ulcere cutanee, angioedema.

Autonomo : visione offuscata, secchezza delle fauci, impotenza/disfunzione sessuale.

Anomalie della tiroide : Gozzo eutiroideo e/o ipotiroidismo (compreso il mixedema) accompagnato da T3 e T4 inferiori. L'assorbimento di I131 può essere elevato. (Vedere PRECAUZIONI .) Paradossalmente sono stati segnalati rari casi di ipertiroidismo.

Cambiamenti EEG : Rallentamento diffuso, ampliamento dello spettro di frequenza, potenziamento e disorganizzazione del ritmo di fondo.

Modifiche all'ECG: Appiattimento reversibile, isoelettricità o inversione delle onde T. Varie: affaticamento, letargia, scotomi transitori, esoftalmo, disidratazione, perdita di peso, leucocitosi, mal di testa, iperglicemia transitoria, ipercalcemia, iperparatiroidismo, aumento di peso eccessivo, gonfiore edematoso delle caviglie o dei polsi, sapore metallico, disgeusia/distorsione del gusto, sapore salato, sete , labbra gonfie, senso di costrizione toracica, articolazioni gonfie e/o doloranti, febbre, poliartralgia, carie dentale.

Sono state ricevute alcune segnalazioni di diabete insipido nefrogeno, iperparatiroidismo e ipotiroidismo che persistono dopo l'interruzione del trattamento con litio.

Sono pervenute alcune segnalazioni sullo sviluppo di doloroso scolorimento delle dita delle mani e dei piedi e freddezza delle estremità entro un giorno dall'inizio del trattamento con litio. Il meccanismo attraverso il quale si sono sviluppati questi sintomi (che ricordano la sindrome di Raynaud) non è noto. Il recupero ha seguito l'interruzione.

Sono stati segnalati casi di pseudotumor cerebri (aumento della pressione intracranica e papilledema) con l'uso di litio. Se non rilevata, questa condizione può provocare l'allargamento del punto cieco, la costrizione dei campi visivi e l'eventuale cecità dovuta all'atrofia ottica. Il litio deve essere interrotto, se clinicamente possibile, se si verifica questa sindrome.

INTERAZIONI DI DROGA

Si deve usare cautela quando il litio e i diuretici sono usati in concomitanza perché la perdita di sodio indotta dal diuretico può ridurre la clearance renale del litio e aumentare i livelli sierici di litio con rischio di tossicità da litio. I pazienti che ricevono tale terapia combinata devono monitorare attentamente i livelli sierici di litio e, se necessario, aggiustare la dose di litio.

livelli di litio devono essere attentamente monitorati quando i pazienti iniziano o interrompono l'uso di FANS. In alcuni casi, la tossicità del litio è il risultato delle interazioni tra un FANS e il litio. È stato riportato che indometacina e piroxicam aumentano significativamente le concentrazioni plasmatiche di litio allo stato stazionario. Ci sono anche prove che altri agenti antinfiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), hanno lo stesso effetto. In uno studio condotto su soggetti sani, i livelli plasmatici medi di litio allo stato stazionario sono aumentati di circa il 17% nei soggetti trattati con litio 450 mg bid con celecoxib 200 mg bid rispetto ai soggetti trattati con litio da solo.

L'uso concomitante di metronidazolo e litio può provocare tossicità da litio a causa della ridotta clearance renale. I pazienti che ricevono tale terapia combinata devono essere attentamente monitorati.

Ci sono prove che gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, come enalapril e captopril, e gli antagonisti del recettore dell'angiotensione II, come il losartan, possono aumentare sostanzialmente i livelli plasmatici di litio allo stato stazionario, talvolta determinando tossicità da litio. Quando vengono utilizzate tali combinazioni, potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio del litio e misurare i livelli plasmatici di litio con maggiore frequenza.

L'uso concomitante di agenti bloccanti i canali del calcio con il litio può aumentare il rischio di neurotossicità sotto forma di atassia, tremori, nausea, vomito, diarrea e/o acufene. Si raccomanda cautela.

La somministrazione concomitante di litio con inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina deve essere intrapresa con cautela poiché è stato riportato che questa combinazione provoca sintomi quali diarrea, confusione, tremore, capogiri e agitazione.

seguenti farmaci possono abbassare le concentrazioni sieriche di litio aumentando l'escrezione urinaria di litio: acetazolamide, urea, preparati di xantina e agenti alcalinizzanti come il bicarbonato di sodio.

È stato anche dimostrato che i seguenti interagiscono con il litio: metildopa, fenitoina e carbamazepina.

AVVERTENZE

Il litio generalmente non deve essere somministrato a pazienti con malattie renali o cardiovascolari significative, grave debilitazione o disidratazione o deplezione di sodio, poiché il rischio di tossicità del litio è molto alto in tali pazienti. Se l'indicazione psichiatrica è pericolosa per la vita e se un tale paziente non risponde ad altre misure, il trattamento con litio può essere intrapreso con estrema cautela, comprese le determinazioni giornaliere del litio sierico e l'adeguamento alle dosi generalmente basse normalmente tollerate da questi individui. In questi casi, il ricovero è una necessità.

La terapia cronica con litio può essere associata a una diminuzione della capacità di concentrazione renale, presentandosi occasionalmente come diabete insipido nefrogeno, con poliuria e polidipsia. Tali pazienti devono essere gestiti con attenzione per evitare la disidratazione con conseguente ritenzione e tossicità del litio. Questa condizione è solitamente reversibile quando il litio viene interrotto.

In pazienti in terapia cronica con litio sono state riportate alterazioni morfologiche con fibrosi glomerulare e interstiziale e atrofia del nefrone. Cambiamenti morfologici sono stati osservati anche in pazienti maniaco-depressivi mai esposti al litio. Non è stata stabilita la relazione tra alterazioni funzionali e morfologiche renali e la loro associazione con la terapia con litio.

Quando viene valutata la funzionalità renale, per i dati di riferimento prima dell'inizio della terapia con litio o successivamente, è possibile utilizzare l'analisi delle urine di routine e altri test per valutare la funzione tubulare (p. ) e la funzione glomerulare (p. es., creatinina sierica o clearance della creatinina). Durante la terapia con litio, alterazioni progressive o improvvise della funzionalità renale, anche nell'intervallo normale, indicano la necessità di una rivalutazione del trattamento.

Una sindrome encefalopatica (caratterizzata da debolezza, letargia, febbre, tremori e confusione, sintomi extrapiramidali, leucocitosi, enzimi sierici elevati, BUN e FBS) si è verificata in alcuni pazienti trattati con litio più un neurolettico. In alcuni casi, la sindrome è stata seguita da un danno cerebrale irreversibile. A causa di una possibile relazione causale tra questi eventi e la somministrazione concomitante di litio e neurolettici, i pazienti che ricevono tale terapia combinata devono essere attentamente monitorati per l'evidenza precoce di tossicità neurologica e il trattamento deve essere interrotto tempestivamente se compaiono tali segni. Questa sindrome encefalopatica può essere simile o uguale alla sindrome neurolettica maligna (SNM).

La tossicità del litio è strettamente correlata ai livelli sierici di litio e può manifestarsi a dosi vicine ai livelli terapeutici (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE ).

pazienti ambulatoriali e le loro famiglie devono essere avvertiti che il paziente deve interrompere la terapia con carbonato di litio e contattare il proprio medico se si verificano segni clinici di tossicità da litio come diarrea, vomito, tremore, lieve atassia, sonnolenza o debolezza muscolare.

Il carbonato di litio può compromettere le capacità mentali e/o fisiche. Avvertire i pazienti sulle attività che richiedono attenzione (p. es., l'uso di veicoli o macchinari).

Il litio può prolungare gli effetti dei bloccanti neuromuscolari. Pertanto, gli agenti bloccanti neuromuscolari devono essere somministrati con cautela ai pazienti che ricevono litio.

PRECAUZIONI

Utilizzo in gravidanza: Al litio sono stati attribuiti effetti avversi sull'impianto nei ratti, sulla vitalità dell'embrione nei topi e sul metabolismo in vitro dei testicoli di ratto e degli spermatozoi umani, così come la teratogenicità nelle specie sottomammiferi e la palatoschisi nei topi.

Nell'uomo, il carbonato di litio può causare danni al feto se somministrato a una donna incinta. I dati dei registri delle nascite al litio suggeriscono un aumento delle anomalie cardiache e di altro tipo, in particolare l'anomalia di Ebstein. Se questo farmaco viene utilizzato in donne in età fertile, o durante la gravidanza, o se una paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, la paziente deve essere informata del potenziale pericolo per il feto.

Utilizzo nelle madri che allattano : Il litio viene escreto nel latte materno. L'assistenza infermieristica non deve essere intrapresa durante la terapia con litio, tranne in circostanze rare e insolite in cui, dal punto di vista del medico, i potenziali benefici per la madre superano i possibili rischi per il bambino.

Uso nei pazienti pediatrici: Poiché non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia del carbonato di litio nei bambini di età inferiore a 12 anni, il suo uso in tali pazienti non è raccomandato.

È stata segnalata una sindrome transitoria di distonia acuta e iperreflessia che si è verificata in un bambino di 15 kg che ha ingerito 300 mg di carbonato di litio.

Uso negli anziani : I pazienti anziani spesso richiedono dosaggi di litio inferiori per raggiungere livelli sierici terapeutici. Possono anche mostrare reazioni avverse a livelli sierici normalmente tollerati dai pazienti più giovani.

Generale : La capacità di tollerare il litio è maggiore durante la fase maniacale acuta e diminuisce quando i sintomi maniacali scompaiono (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE ).

Lo spazio di distribuzione del litio si avvicina a quello dell'acqua corporea totale. Il litio viene escreto principalmente nelle urine con un'escrezione insignificante nelle feci. L'escrezione renale di litio è proporzionale alla sua concentrazione plasmatica. L'emivita di eliminazione del litio è di circa 24 ore. Il litio diminuisce il riassorbimento del sodio da parte dei tubuli renali che potrebbe portare alla deplezione di sodio. Pertanto, è essenziale che il paziente mantenga una dieta normale, compreso il sale, e un'adeguata assunzione di liquidi (da 2.500 a 3.000 ml) almeno durante il periodo di stabilizzazione iniziale. È stata segnalata una diminuzione della tolleranza al litio a causa di sudorazione prolungata o diarrea e, se ciò si verifica, è necessario somministrare liquidi e sale supplementari sotto attento controllo medico e ridurre o sospendere l'assunzione di litio fino a quando la condizione non si risolve.

Oltre alla sudorazione e alla diarrea, l'infezione concomitante con temperature elevate può anche richiedere una temporanea riduzione o sospensione dei farmaci.

Disturbi tiroidei preesistenti preesistenti non costituiscono necessariamente una controindicazione al trattamento con litio; dove esiste ipotiroidismo, un attento monitoraggio della funzione tiroidea durante la stabilizzazione e il mantenimento del litio consente di correggere eventuali cambiamenti dei parametri tiroidei; dove si verifica ipotiroidismo durante la stabilizzazione e il mantenimento del litio, può essere utilizzato un trattamento tiroideo supplementare.

OVERDOSE

I livelli tossici per il litio sono vicini ai livelli terapeutici. È quindi importante che i pazienti e le loro famiglie siano avvertiti di prestare attenzione ai primi sintomi tossici e di interrompere il farmaco e informare il medico se si verificano. I sintomi tossici sono elencati in dettaglio sotto REAZIONI AVVERSE.

Trattamento: non è noto alcun antidoto specifico per l'avvelenamento da litio. I primi sintomi di tossicità da litio possono generalmente essere trattati riducendo o interrompendo il dosaggio del farmaco e riprendendo il trattamento a una dose inferiore dopo 24-48 ore. Nei casi gravi di avvelenamento da litio, il primo e principale obiettivo del trattamento consiste nell'eliminazione di questo ione dal paziente. Il trattamento è essenzialmente lo stesso utilizzato nell'avvelenamento da barbiturici: 1) lavanda gastrica, 2) correzione dello squilibrio di liquidi ed elettroliti e 3) regolazione della funzione renale. Urea, mannitolo e aminofillina producono tutti un aumento significativo dell'escrezione di litio. L'emodialisi è un mezzo efficace e rapido per rimuovere lo ione dal paziente gravemente tossico. Sono essenziali la profilassi delle infezioni, radiografie regolari del torace e il mantenimento di un'adeguata respirazione.

CONTROINDICAZIONI

Nessuna informazione fornita.

FARMACOLOGIA CLINICA

AZIONI

Studi preclinici hanno dimostrato che il litio altera il trasporto del sodio nelle cellule nervose e muscolari ed effettua uno spostamento verso il metabolismo intraneuronale delle catecolamine, ma il meccanismo biochimico specifico dell'azione del litio nella mania è sconosciuto.

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

Nessuna informazione fornita. Si prega di fare riferimento al AVVERTENZE e PRECAUZIONI sezioni.