Trattamento Allergie: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Uso, Effetti Collaterali e Dosaggio. Prezzo in farmacia online. Farmaci generici senza ricetta.

Che cos'è Atarax 10mg e come si usa?

Atarax 10mg è un medicinale da prescrizione usato per trattare i sintomi del prurito causati da allergie e ansia. Atarax può essere usato da solo o con altri farmaci.

Atarax appartiene a una classe di farmaci chiamati Antistaminici, 1a Generazione, Agenti Antiemetici, Antistaminici, Derivati della Piperazina.

Quali sono i possibili effetti collaterali di Atarax?

Atarax 10 mg può causare gravi effetti collaterali tra cui:

• cambiamenti di umore,
• irrequietezza,
• confusione,
• allucinazioni,
• tremante,
• difficoltà a urinare e
• battito cardiaco veloce o irregolare

Chiedi immediatamente assistenza medica, se hai uno dei sintomi sopra elencati.

Gli effetti collaterali più comuni di Atarax 25mg includono:

• sonnolenza,
• vertigini,
• visione offuscata,
• costipazione, e
• bocca asciutta

Informi il medico se ha qualche effetto collaterale che ti infastidisce o che non scompare.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Atarax. Per ulteriori informazioni, chiedi al tuo medico o al farmacista.

Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

DESCRIZIONE

L'idrossizina cloridrato è designata chimicamente come 2-[2-[4-(p-cloro-?-fenilbenzil)-1-piperazinil]etossi] etanolo dicloridrato.

C21H27CIN202•2HCI MW 447,83

L'idrossizina cloridrato si presenta come una polvere bianca, inodore, molto solubile in acqua.

Le compresse di idrossizina cloridrato USP, 10 mg, 25 mg e 50 mg contengono i seguenti eccipienti: lattosio anidro, biossido di silicio colloidale, croscarmellosa sodica, FD&C Yellow n. 6, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilenglicole, polisorbato 80 e titanio biossido.

Le compresse di idrossizina cloridrato USP, 25 mg e 50 mg contengono anche D&C Yellow n. 10 e FD&C Blue n. 2.

INDICAZIONI

Per il sollievo sintomatico dell'ansia e della tensione associate alla psiconevrosi e come coadiuvante negli stati di malattia organica in cui si manifesta l'ansia.

Utile nella gestione del prurito dovuto a condizioni allergiche quali orticaria cronica e dermatosi atopiche e da contatto, e nel prurito istaminico-mediato.

Come sedativo quando usato come premedicazione e dopo anestesia generale, l'idrossizina può potenziare la meperidina e i barbiturici, quindi il loro uso nella terapia aggiuntiva pre-anestetica deve essere modificato su base individuale. L'atropina e altri alcaloidi della belladonna non sono influenzati dal farmaco. Non è noto che l'idrossizina interferisca in alcun modo con l'azione della digitale e può essere utilizzata in concomitanza con questo agente.

L'efficacia dell'idrossizina come agente ansiolitico per uso a lungo termine, superiore a 4 mesi, non è stata valutata da studi clinici sistematici. Il medico dovrebbe rivalutare periodicamente l'utilità del farmaco per il singolo paziente.

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE

Per il sollievo sintomatico dell'ansia e della tensione associate alla psiconevrosi e come coadiuvante negli stati di malattia organica in cui si manifesta l'ansia: negli adulti, 50-100 mg qid; bambini di età inferiore a 6 anni, 50 mg al giorno in dosi frazionate e oltre i 6 anni, 50-100 mg al giorno in dosi frazionate.

Per l'uso nella gestione del prurito dovuto a condizioni allergiche come orticaria cronica e dermatosi atopica e da contatto, e nel prurito mediato dall'istamina: negli adulti, 25 mg tid o qid; bambini di età inferiore a 6 anni, 50 mg al giorno in dosi frazionate e oltre i 6 anni, 50-100 mg al giorno in dosi frazionate.

Come sedativo quando usato come premedicazione e dopo anestesia generale: 50-100 mg negli adulti e 0,6 mg/kg di peso corporeo nei bambini.

Quando il trattamento viene iniziato per via intramuscolare, le dosi successive possono essere somministrate per via orale.

Come per tutti i farmaci, il dosaggio deve essere aggiustato in base alla risposta del paziente alla terapia.

COME FORNITO

Le compresse di idrossizina cloridrato USP, 10 mg sono 7/32", compresse rivestite con film rotonde, arancioni, senza punteggio, con impresso DAN e 5522 fornite in flaconi da 100 e 500.

Le compresse di idrossizina cloridrato USP, 25 mg sono 7/32", compresse rivestite con film, rotonde, verdi, senza punteggio, con impresso DAN e 5523 fornite in flaconi da 100, 500 e 1000.

Le compresse di idrossizina cloridrato USP, 50 mg sono 10/32", compresse rivestite con film, rotonde, gialle, senza punteggio, con impresso DAN e 5565 fornite in flaconi da 100, 500 e 1000.

Dispensare in un contenitore stretto con chiusura a prova di bambino.

Conservare a temperatura ambiente controllata 15°-30°C (59°-86°F).

Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 USA. Revisionato: settembre 2004. Data di revisione della FDA:

EFFETTI COLLATERALI

Gli effetti collaterali riportati con la somministrazione di idrossizina cloridrato sono generalmente di natura lieve e transitoria.

Anticolinergico : Bocca asciutta.

Sistema nervoso centrale La sonnolenza è generalmente transitoria e può scomparire in pochi giorni di terapia continuata o con la riduzione della dose. Sono state riportate attività motorie involontarie inclusi rari casi di tremore e convulsioni, di solito con dosi notevolmente superiori a quelle raccomandate. Alle dosi raccomandate non è stata segnalata depressione respiratoria clinicamente significativa.

INTERAZIONI DI DROGA

Nessuna informazione fornita.

AVVERTENZE

Nessuna informazione fornita.

PRECAUZIONI

L'AZIONE POTENZIATRICE DELL'IDROSSIZINA DEVE ESSERE CONSIDERATA QUANDO IL FARMACO VIENE UTILIZZATO IN ABBINAMENTO CON DEPRESSORI DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE COME NARCOTICI, ANALGESICI NON NARCOTICI E BARBITURATI. Pertanto, quando i depressivi del sistema nervoso centrale vengono somministrati in concomitanza con l'idrossizina, il loro dosaggio deve essere ridotto.

Poiché con l'uso di questo farmaco può verificarsi sonnolenza, i pazienti devono essere avvertiti di questa possibilità e avvertiti di non guidare un'auto o utilizzare macchinari pericolosi durante l'assunzione di idrossizina cloridrato. I pazienti devono essere avvisati contro l'uso simultaneo di altri farmaci depressivi del SNC e avvertiti che l'effetto dell'alcol può essere aumentato.

Madri che allattano

Non è noto se questo farmaco venga escreto nel latte materno. Poiché molti farmaci sono così escreti, l'idrossizina non dovrebbe essere somministrata alle madri che allattano.

Uso geriatrico

Non è stato determinato se gli studi clinici controllati sull'idrossizina includessero un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per definire una differenza nella risposta rispetto ai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non hanno identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e quelli più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano deve essere prudente, di solito iniziando dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio, riflettendo la maggiore frequenza di ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di malattie concomitanti o altre terapie farmacologiche.

L'entità dell'escrezione renale dell'idrossizina non è stata determinata. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzione renale ridotta, occorre prestare attenzione nella selezione della dose.

I sedativi possono causare confusione e sedazione eccessiva negli anziani; i pazienti anziani generalmente devono essere iniziati con basse dosi di idrossizina e osservati attentamente.

OVERDOSE

La manifestazione più comune di sovradosaggio da idrossizina cloridrato è l'ipersedazione. Come nella gestione del sovradosaggio con qualsiasi farmaco, va tenuto presente che potrebbero essere stati assunti più agenti.

Se il vomito non si è verificato spontaneamente, dovrebbe essere indotto. Si raccomanda anche una lavanda gastrica immediata. È indicata una terapia di supporto generale, compreso il monitoraggio frequente dei segni vitali e un'attenta osservazione del paziente. L'ipotensione, sebbene improbabile, può essere controllata con liquidi per via endovenosa e noradrenalina o metaraminolo. Non utilizzare epinefrina in quanto l'idrossizina cloridrato ne contrasta l'azione pressoria.

Non esiste un antidoto specifico. È dubbio che l'emodialisi possa avere un qualche valore nel trattamento del sovradosaggio con idrossizina. Tuttavia, se altri agenti come i barbiturici sono stati ingeriti contemporaneamente, può essere indicata l'emodialisi. Non esiste un metodo pratico per quantificare l'idrossizina nei fluidi corporei o nei tessuti dopo la sua ingestione o somministrazione.

CONTROINDICAZIONI

L'idrossizina, quando somministrata a topo, ratto e coniglio gravidi, ha indotto anomalie fetali nel ratto e nel topo a dosi sostanzialmente superiori all'intervallo terapeutico umano. I dati clinici negli esseri umani sono inadeguati per stabilire la sicurezza all'inizio della gravidanza. Fino a quando tali dati non saranno disponibili, l'idrossizina è controindicata all'inizio della gravidanza.

L'idrossizina è controindicata per i pazienti che hanno mostrato una precedente ipersensibilità ad essa.

FARMACOLOGIA CLINICA

L'idrossizina cloridrato non è chimicamente correlata alle fenotiazine, alla reserpina, al meprobamato o alle benzodiazepine. L'idrossizina cloridrato non è un sedativo corticale, ma la sua azione può essere dovuta a una soppressione dell'attività in alcune regioni chiave dell'area sottocorticale del sistema nervoso centrale.

Il rilassamento muscolare scheletrico primario è stato dimostrato sperimentalmente. L'attività broncodilatatrice e gli effetti antistaminici e analgesici sono stati dimostrati sperimentalmente e confermati clinicamente. È stato dimostrato un effetto antiemetico, sia con il test dell'apomorfina che con il test del veriloide.

Studi farmacologici e clinici indicano che l'idrossizina nel dosaggio terapeutico non aumenta la secrezione gastrica o l'acidità e nella maggior parte dei casi ha una lieve attività antisecretoria.

L'idrossizina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale e gli effetti clinici dell'idrossizina cloridrato si notano generalmente entro 15-30 minuti dalla somministrazione orale.

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

Nessuna informazione fornita. Si prega di fare riferimento al PRECAUZIONI sezione.