Acyclovir cream 5% 10g, 5g Uso, Effetti Collaterali e Dosaggio. Prezzo in farmacia online. Farmaci generici senza ricetta.

Cos'è Zovirax Cream e come si usa?

Zovirax Cream è un medicinale da prescrizione usato per trattare i sintomi dell'herpes labiale (Herpes labialis) e dell'herpes genitale. Zovirax Cream può essere utilizzato da solo o con altri farmaci.

Zovirax Cream appartiene a una classe di farmaci chiamati Antivirali.

Non è noto se Zovirax Cream sia sicuro ed efficace nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Quali sono i possibili effetti collaterali di Zovirax Cream?

Zovirax Cream può causare gravi effetti collaterali tra cui:

lividi o sanguinamenti facili,
macchie viola o rosse sotto la pelle,
minzione scarsa o assente,
minzione dolorosa o difficile,
gonfiore ai piedi o alle caviglie,
sentirsi stanco, e
fiato corto

Chiedi immediatamente assistenza medica, se hai uno dei sintomi sopra elencati.

Gli effetti collaterali più comuni di Zovirax Cream includono:

nausea,
vomito,
diarrea,
malessere generale,
mal di testa, e
dolore alla bocca durante l'utilizzo di una compressa buccale di aciclovir

Informi il medico se ha qualche effetto collaterale che ti infastidisce o che non scompare.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Zovirax Cream. Per ulteriori informazioni, chiedi al tuo medico o al farmacista.

Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

DESCRIZIONE

ZOVIRAX è il nome commerciale dell'aciclovir, un analogo nucleosidico sintetico attivo contro i virus dell'herpes. ZOVIRAX Cream, 5% è una formulazione per somministrazione topica.

Il nome chimico dell'aciclovir è 2-ammino-1,9-diidro-9-[(2-idrossietossi)metil]-6H-purina-6-one; ha la seguente formula strutturale:

ZOVIRAX® (acyclovir) Structural Formula Illustration

L'aciclovir è una polvere cristallina bianca con formula molecolare C8H11N5O3 e peso molecolare di 225. La solubilità massima in acqua a 37°C è 2,5 mg/mL. I pKa dell'aciclovir sono 2,27 e 9,25.

Ogni grammo di ZOVIRAX Crema, 5% contiene 50 mg di aciclovir e i seguenti ingredienti inattivi: alcool cetostearilico, olio minerale, poloxamer 407, glicole propilenico, sodio lauril solfato, acqua e vaselina bianca.

INDICAZIONI

ZOVIRAX Cream è un inibitore della DNA polimerasi, analogo del deossinucleoside del virus herpes simplex (HSV), indicato per il trattamento dell'herpes labiale ricorrente (herpes labiale) negli adulti immunocompetenti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE

ZOVIRAX Crema va applicata 5 volte al giorno per 4 giorni. La terapia deve essere iniziata il prima possibile dopo la comparsa dei segni o sintomi dell'herpes labiale, cioè durante il prodromo o quando compaiono le lesioni.

Per gli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, il dosaggio è lo stesso degli adulti.

COME FORNITO

Forme di dosaggio e punti di forza

Ogni grammo di ZOVIRAX Crema contiene 50 mg (equivalenti al 5% p/p) di aciclovir.

Stoccaggio e manipolazione

Ogni grammo di ZOVIRAX Crema contiene 50 mg (equivalenti al 5% p/p) di aciclovir in una base di crema acquosa. ZOVIRAX Crema viene fornita come segue:

NDC 0187-0994-45: tubetti da 5 g

Conservare a temperatura uguale o inferiore a 25°C (77°F); escursioni consentite da 15° a 30°C (da 59° a 86°F) [vedi Temperatura ambiente controllata USP].

Distribuito da: Bausch Health US, LLC Bridgewater, NJ 08807 USA. Prodotto da: Bausch Health Companies Inc. Laval, Quebec H7L 4A8, Canada. Revisionato: dicembre 2020

EFFETTI COLLATERALI

Esperienza di studi clinici

Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni ampiamente variabili, i tassi di reazioni avverse osservati negli studi clinici di un farmaco non possono essere confrontati direttamente con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica clinica.

In cinque studi clinici in doppio cieco, controllati con placebo, 1124 pazienti sono stati trattati con ZOVIRAX Cream e 1161 con placebo (veicolo) crema. Reazioni locali al sito di applicazione sono state riportate dal 5% dei pazienti che hanno ricevuto ZOVIRAX Crema e dal 4% dei pazienti che hanno ricevuto il placebo. Le reazioni avverse più comuni nel sito di applicazione topica sono state secchezza delle labbra, desquamazione, secchezza della pelle, labbra screpolate, bruciore della pelle, prurito, desquamazione della pelle e bruciore della pelle; ciascuna reazione avversa si è verificata in meno dell'1% dei pazienti trattati con ZOVIRAX Crema e placebo. Tre pazienti in trattamento con ZOVIRAX Crema e un paziente in trattamento con placebo hanno interrotto il trattamento a causa di un evento avverso.

Un ulteriore studio, arruolando 22 adulti sani, è stato condotto per valutare la tolleranza dermica di ZOVIRAXCream rispetto al veicolo utilizzando la metodologia di patch test a occlusione singola e semi-occlusa. Sia la crema ZOVIRAX che il placebo hanno mostrato un potenziale di irritazione elevato e cumulativo. Un altro studio, che ha coinvolto 251 adulti sani, è stato condotto per valutare il potenziale di sensibilizzazione al contatto della crema ZOVIRAX utilizzando la metodologia del patch test di insulto ripetuto. Su 202 soggetti valutabili, possibili reazioni di sensibilizzazione cutanea sono state osservate negli stessi 4 (2%) soggetti sia con ZOVIRAX Crema che con placebo, e queste reazioni sia a ZOVIRAX Crema che al placebo sono state confermate in 3 soggetti dopo il rechallenge. L'ingrediente o gli ingredienti sensibilizzanti non sono stati identificati.

Il profilo di sicurezza nei pazienti di età compresa tra 12 e 17 anni era simile a quello osservato negli adulti.

Esperienza di post marketing

Oltre agli eventi avversi riportati dagli studi clinici, sono stati identificati i seguenti eventi durante l'uso post-approvazione di aciclovir crema. Poiché sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, non è possibile effettuare stime della frequenza. Questi eventi sono stati scelti per l'inclusione a causa di una combinazione della loro gravità, frequenza di segnalazione o potenziale connessione causale con la crema di aciclovir.

Generale: Angioedema, anafilassi.

Pelle: Dermatite da contatto, eczema.

INTERAZIONI DI DROGA

L'esperienza clinica non ha identificato interazioni risultanti dalla somministrazione topica o sistemica di altri farmaci in concomitanza con ZOVIRAX Crema. A causa del minimo assorbimento sistemico di ZOVIRAX Crema, sono improbabili interazioni farmacologiche sistemiche.

AVVERTENZE

Incluso come parte del PRECAUZIONI sezione.

PRECAUZIONI

Generale

ZOVIRAX Crema deve essere applicata solo sugli aspetti esterni interessati delle labbra e del viso nei pazienti con herpes labiale. Poiché non sono disponibili dati, l'applicazione alle mucose umane non è raccomandata. ZOVIRAX Crema è destinata esclusivamente all'uso cutaneo e non deve essere utilizzata negli occhi o all'interno della bocca o del naso.

Sensibilizzazione ai contatti

ZOVIRAX Crema ha un potenziale di irritazione e sensibilizzazione da contatto [vedi REAZIONI AVVERSE ].

L'effetto di ZOVIRAX Cream non è stato stabilito nei pazienti immunocompromessi.

Informazioni di consulenza per il paziente

Consigliare al paziente di leggere l'etichettatura del paziente approvata dalla FDA ( INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ).

Generale

pazienti devono essere informati che ZOVIRAX Cream è una crema topica prescritta per il trattamento dell'herpes labiale (herpes labiale ricorrente) che si manifesta sul viso e sulle labbra. ZOVIRAX Cream non è una cura per l'herpes labiale. I pazienti devono essere informati che ZOVIRAX Cream è destinato all'uso cutaneo solo per l'herpes labiale delle labbra e intorno alla bocca. I pazienti devono essere informati che ZOVIRAX Cream non deve essere utilizzato negli occhi, nella bocca o nel naso o sui genitali. I pazienti devono essere informati di evitare di applicare altri prodotti topici sull'area interessata durante l'utilizzo di ZOVIRAX Crema.

Non utilizzare in caso di allergia alla crema ZOVIRAX o ad uno qualsiasi degli ingredienti della crema ZOVIRAX. Prima di usare ZOVIRAX Crema, informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza o sta allattando.

Istruzioni per l'uso

Il trattamento deve essere iniziato al più presto segno o sintomo di recidiva. Istruire i pazienti a lavarsi le mani prima dell'applicazione e assicurarsi che il viso e/o le labbra siano puliti e asciutti. Consigliare ai pazienti di applicare ZOVIRAX Cream localmente 5 volte al giorno per 4 giorni. Istruire i pazienti ad applicare localmente una quantità di ZOVIRAX Crema sufficiente a coprire l'area interessata, compreso il margine esterno. Consigliare ai pazienti di evitare lo sfregamento non necessario dell'area interessata per evitare di aggravare o trasferire l'infezione. Istruire i pazienti a lavarsi le mani con acqua e sapone dopo aver usato la crema ZOVIRAX. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Possibili effetti collaterali

Gli effetti collaterali comuni relativi alla pelle che si sono verificati quando è stata applicata la crema ZOVIRAX includono reazioni al sito di applicazione. ZOVIRAX Crema ha il potenziale per irritazione e sensibilizzazione da contatto.

Tossicologia non clinica

Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità

L'esposizione sistemica dopo la somministrazione topica di aciclovir è minima. Non sono stati condotti studi di dermalcancerogenicità. I risultati degli studi di carcinogenesi, mutagenesi e fertilità non sono inclusi nelle informazioni complete sulla prescrizione di ZOVIRAX Crema a causa delle esposizioni minime di aciclovir che risultano dall'applicazione cutanea. Le informazioni su questi studi sono disponibili nelle informazioni complete sulla prescrizione di ZOVIRAX capsule, compresse e sospensione e ZOVIRAX per iniezione.

Utilizzare in popolazioni specifiche

Gravidanza

Riepilogo dei rischi

L'aciclovir viene assorbito in minima parte per via sistemica seguendo la via di somministrazione topica e non si prevede che l'uso materno comporti un'esposizione fetale alla crema ZOVIRAX [vedere FARMACOLOGIA CLINICA ]. L'esperienza con l'uso topico di aciclovir in donne in gravidanza per diversi decenni, sulla base della letteratura pubblicata che include studi osservazionali, non ha identificato un rischio associato al farmaco di gravi difetti alla nascita, aborto spontaneo o esiti avversi per la madre o il feto. Sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con esposizione sistemica all'aciclovir. Fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione di aciclovir per ulteriori dettagli.

Il rischio di fondo stimato di gravi difetti alla nascita e aborto spontaneo per la popolazione indicata non è noto. Tutte le gravidanze hanno un rischio di fondo di difetti alla nascita, perdita o altri esiti avversi. Nella popolazione generale degli Stati Uniti, il rischio di fondo stimato di gravi difetti alla nascita e di aborto spontaneo nelle gravidanze clinicamente riconosciute è rispettivamente del 2% e del 4% e del 15% e del 20%.

Allattamento

Riepilogo dei rischi

L'aciclovir è assorbito in minima parte per via sistemica seguendo la via di somministrazione topica e non si prevede che l'allattamento al seno comporti l'esposizione del bambino a ZOVIRAX Crema [vedere FARMACOLOGIA CLINICA ]. Non ci sono dati sugli effetti di ZOVIRAX sul neonato allattato al seno o sulla produzione di latte. I benefici per lo sviluppo e la salute dell'allattamento al seno dovrebbero essere presi in considerazione insieme alla necessità clinica della madre di ZOVIRAX Crema e qualsiasi potenziale effetto negativo sul bambino allattato al seno da ZOVIRAX Crema o dalla condizione materna sottostante.

Uso pediatrico

Uno studio in aperto e non controllato con ZOVIRAX Cream è stato condotto su 113 pazienti di età compresa tra 12 e 17 anni con herpes labiale ricorrente. In questo studio, la terapia è stata applicata utilizzando lo stesso regime di dosaggio degli adulti e i soggetti sono stati seguiti per gli eventi avversi. Il profilo di sicurezza era simile a quello osservato negli adulti. La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.

Uso geriatrico

Gli studi clinici sull'aciclovir crema non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non hanno identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e quelli più giovani. L'assorbimento sistemico di aciclovir dopo somministrazione topica è minimo [vedi FARMACOLOGIA CLINICA ].

OVERDOSE

Il sovradosaggio per applicazione topica di ZOVIRAX Crema è improbabile a causa dell'esposizione minima sistemica [vedi FARMACOLOGIA CLINICA ]. Non ci sono informazioni disponibili per il sovradosaggio.

CONTROINDICAZIONI

ZOVIRAX Crema è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità all'aciclovir, al valaciclovir oa qualsiasi componente della formulazione.

FARMACOLOGIA CLINICA

Meccanismo di azione

L'aciclovir è un farmaco antivirale attivo contro gli α-herpesvirus [vedi Microbiologia ].

Farmacocinetica

È stato condotto uno studio di farmacologia clinica con ZOVIRAX Cream in volontari adulti per valutare l'assorbimento percutaneo di aciclovir. In questo studio, che ha coinvolto 6 volontari maschi, la crema è stata applicata su un'area di 710 cm² sul dorso dei volontari 5 volte al giorno ad intervalli di 2 ore per un totale di 4 giorni. Il peso della crema applicata e l'escrezione urinaria di aciclovir sono stati misurati giornalmente. La concentrazione plasmatica di aciclovir è stata misurata 1 ora dopo l'applicazione finale. L'escrezione urinaria media giornaliera di aciclovir era di circa lo 0,04% della dose giornaliera applicata. Le concentrazioni plasmatiche di aciclovir erano inferiori al limite di rilevabilità (0,01 μM) in 5 soggetti e appena rilevabili (0,014 μM) in 1 soggetto. L'assorbimento sistemico di aciclovir da ZOVIRAX Crema è minimo negli adulti.

L'assorbimento sistemico di aciclovir in seguito all'applicazione topica di crema non è stato valutato in pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Microbiologia

Meccanismo di azione

L'aciclovir è un analogo sintetico del desossinucleoside delle purine con coltura cellulare e attività inibitoria in vivo contro le DNA polimerasi dell'HSV di tipo 1 (HSV-1) e 2 (HSV-2). Inibisce la replicazione di HSV-1 e HSV-2 in colture cellulari e in vivo.

L'attività inibitoria dell'aciclovir è selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato dall'HSV. Questo enzima virale converte l'aciclovir in aciclovir monofosfato, un analogo del desossinucleotide. Il monofosfato viene ulteriormente convertito in difosfato dalla guanilato chinasi cellulare e in trifosfato da un certo numero di enzimi cellulari. Nei test biochimici, l'aciclovir trifosfato inibisce la replicazione del DNA virale dell'α-herpes. Questa inibizione si ottiene in 3 modi: 1) inibizione competitiva della DNA polimerasi virale, 2) incorporazione e terminazione della catena in crescita del DNA virale e 3) inattivazione della DNA polimerasi virale.

Attività antivirale

La relazione quantitativa tra la suscettibilità dei virus dell'herpes agli antivirali nella coltura cellulare e la risposta clinica alla terapia non è stata stabilita nell'uomo e i test di sensibilità ai virus non sono stati standardizzati. I risultati dei test di sensibilità, espressi come concentrazione di farmaco richiesta per inibire del 50% la crescita del virus nella coltura cellulare (valore EC50), variano notevolmente a seconda di numerosi fattori. Utilizzando saggi di riduzione della placca su cellule Vero, i valori EC50 di aciclovir contro gli isolati del virus herpes simplex variano da 0,09 a 59,9 μM (da 0,02 a 13,5 μg/mL) per HSV-1 e da 0,04 a 44,0 μM (da 0,01 a 9,9 μg/mL) ) per HSV-2.

Resistenza

Nella coltura cellulare

ceppi di HSV-1 e HSV-2 resistenti all'aciclovir sono stati isolati in coltura cellulare. L'HSV resistente all'aciclovir è risultato da mutazioni nei geni della timidina chinasi virale (TK; pUL23) e della DNA polimerasi (POL; pUL30). I frameshift sono stati comunemente isolati e provocano il troncamento prematuro del prodotto HSV TK con conseguente diminuzione della suscettibilità all'aciclovir. Le mutazioni nel gene TK virale possono portare alla completa perdita dell'attività TK (TK negativa), livelli ridotti di attività TK (TK parziale) o alterazione della capacità del TK virale di fosforilare il farmaco senza un'equivalente perdita della capacità di fosforilare la timidina (TK alterata). Nella coltura cellulare sono state osservate le seguenti sostituzioni associate alla resistenza in TK di HSV-1 e HSV-2 (Tabella 1).

Nei pazienti con infezione da HSV

Gli isolati clinici di HSV-1 e HSV-2 ottenuti da pazienti che avevano fallito il trattamento per le loro infezioni da α-herpesvirus sono stati valutati per i cambiamenti genotipici nei geni TK e POL e per la resistenza fenotipica all'aciclovir (Tabella 2). Sono stati identificati isolati di HSV con mutazioni frameshift e sostituzioni associate alla resistenza in TK e POL. L'elenco delle sostituzioni in HSV TK e POL che portano a una ridotta suscettibilità all'aciclovir non è esaustivo ed è probabile che ulteriori modifiche vengano identificate nelle varianti HSV isolate da pazienti che falliscono i regimi contenenti aciclovir. La possibilità di una resistenza virale all'aciclovir deve essere presa in considerazione nei pazienti che non rispondono o manifestano una diffusione virale ricorrente durante la terapia.

Resistenza incrociata

È stata osservata una resistenza crociata tra gli isolati di HSV portatori di mutazioni frameshift e sostituzioni associate alla resistenza, che conferiscono una ridotta suscettibilità a penciclovir (PCV), famciclovir (FCV) e foscarnet (FOS) [Tabella 3].

Studi clinici

Soggetti adulti

ZOVIRAX Crema è stata valutata in due studi clinici in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo (veicolo) per il trattamento dell'herpes labiale ricorrente. Il paziente medio ha avuto cinque episodi di herpes labiale nei 12 mesi precedenti. Nel primo studio, l'età media dei soggetti era di 37 anni (range da 18 a 81 anni), il 74% erano donne e il 94% erano caucasici. Nel secondo studio, l'età media dei soggetti era di 38 anni (range da 18 a 87 anni), il 73% erano donne e il 94% erano caucasici. Ai soggetti è stato chiesto di iniziare il trattamento entro 1 ora dal momento in cui hanno notato segni o sintomi e di continuare il trattamento per 4 giorni, con l'applicazione del farmaco in studio 5 volte al giorno. In entrambi gli studi, la durata media dell'episodio ricorrente di herpes labiale è stata di circa mezza giornata più breve nei soggetti trattati con ZOVIRAX Crema (n = 682) rispetto ai soggetti trattati con placebo (n = 703) per circa 4,5 giorni contro 5 giorni , rispettivamente. Non è stata osservata alcuna differenza significativa tra i soggetti trattati con ZOVIRAX Crema o placebo nella prevenzione della progressione delle lesioni da herpes labiale.

Soggetti Pediatrici

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

ZOVIRAX (zho-vahy-rex)(aciclovir) Crema

Informazioni importanti: ZOVIRAX Cream è da utilizzare solo sull'herpes labiale sulle labbra e intorno alla bocca.

ZOVIRAX Crema non deve essere utilizzata negli occhi, nella bocca, nel naso o sui genitali.

Cos'è la crema ZOVIRAX?

ZOVIRAX Crema è un medicinale prescritto per il trattamento dell'herpes labiale (herpes labiale) che si ripresenta negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 12 anni e che hanno un sistema immunitario normale.
ZOVIRAX Cream non è una cura per l'herpes labiale.

Non è noto se ZOVIRAX Crema sia sicura ed efficace nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Non usare ZOVIRAX Crema se lo sei allergico all'aciclovir, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ZOVIRAX Cream. Vedere la fine di questo foglio illustrativo per un elenco completo degli ingredienti della Crema ZOVIRAX.

Cosa devo dire al mio medico prima di usare ZOVIRAX Cream?

Prima di usare ZOVIRAX Crema, informa il tuo medico di tutte le tue condizioni mediche, incluso se:

ammalarsi molto facilmente (avere un sistema immunitario debole).
sono incinta o stanno pianificando una gravidanza. Non è noto se ZOVIRAX Cream danneggerà il feto.
stanno allattando o pianificano di allattare. Non è noto se ZOVIRAX Crema passi nel latte materno. Parla con il tuo medico del modo migliore per nutrire il tuo bambino se usi ZOVIRAX Cream.

Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.

Come devo usare ZOVIRAX Crema?

Usa ZOVIRAX Cream esattamente come ti dice il tuo medico di usarlo.
Usa ZOVIRAX Crema non appena hai i primi sintomi di un mal di freddo come prurito, arrossamento, bruciore o formicolio, o quando compare l'herpes labiale.
Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'applicazione della Crema ZOVIRAX.
L'area interessata deve essere pulita e asciutta prima di applicare ZOVIRAX Crema.
Applicare ZOVIRAX Crema sulla zona interessata 5 volte al giorno per 4 giorni, compreso il bordo esterno.
Non applicare altri prodotti per la pelle sulla zona interessata durante il trattamento con ZOVIRAX Crema.
Evita lo sfregamento non necessario dell'herpes labiale perché ciò potrebbe causare la diffusione dell'herpes labiale in altre aree intorno alla bocca o peggiorare l'herpes labiale.

Quali sono i possibili effetti collaterali di ZOVIRAX Crema?

Gli effetti collaterali più comuni di ZOVIRAX Crema sono reazioni cutanee nel sito di trattamento e possono includere: labbra secche o screpolate, desquamazione, desquamazione o secchezza della pelle, sensazione di bruciore o bruciore e prurito.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di ZOVIRAX Crema.

Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come devo conservare la crema ZOVIRAX?

Conservare la crema ZOVIRAX a temperatura ambiente tra 68° e 77°F (da 20° a 25°C).

Tenere ZOVIRAX Crema e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace di ZOVIRAX Crema.

Talvolta i medicinali vengono prescritti per scopi diversi da quelli elencati in un foglio informativo per il paziente. Non utilizzare ZOVIRAX Crema per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non somministrare ZOVIRAX Crema ad altre persone, anche se hanno i tuoi stessi sintomi. Potrebbe danneggiarli. Puoi chiedere al tuo farmacista o operatore sanitario informazioni sulla crema ZOVIRAX scritta per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti della Crema ZOVIRAX?

Principio attivo: aciclovir

Ingredienti inattivi: alcool cetostearilico, olio minerale, polossamero 407, glicole propilenico, sodio lauril solfato, acqua e vaselina bianca

Queste informazioni per il paziente sono state approvate dalla Food and Drug Administration statunitense.